வாஸ்குலர் மெடிசின் & அறுவை சிகிச்சை இதழ்

சுருக்கம்

Akt2 மரபணு மனிதர்களில் உள்ள கவலை மற்றும் நரம்பியல் தன்மையுடன் தொடர்புடையது

லூசியா எங்கெலி, மார்செல் டெலாஹே, ஸ்டீபன் போர்க்வார்ட், ஜூர்கன் கல்லினாட், டேனியல் முல்லர், மார்க் வால்டர், உண்டின் இ லாங் மற்றும் ஜோஹன்னஸ் பெக்

பின்னணி: நோயியல் இயற்பியல், வெற்றிகரமான சிகிச்சை மற்றும் மிகவும் தொடர்புடைய கவலை மற்றும் மனச்சோர்வுக் கோளாறுகளைத் தடுப்பதற்கான சரியான செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு வழிமுறைகள் அடையாளம் காணப்படவில்லை. Akt2 என்பது பாஸ்பேடிடிலினோசைடைடு-3 (PI3K)/ கிளைகோஜன் சின்தேஸ் 3 கைனேஸ் (GSK3) சமிக்ஞை பாதையில் உள்ள ஒரு முக்கிய புரதமாகும். இந்த பாதை மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி (BDNF) சமிக்ஞை, பயம் நினைவகம், மனநிலை உறுதிப்படுத்தல் மற்றும் பல ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளின் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வில், Akt2 Single Nuclear Polymorphisms (SNP) கவலை மற்றும் மனச்சோர்வுடன் தொடர்புடைய ஆளுமைப் பண்புகளுடன் தொடர்புடையதா என்பதை ஆய்வு செய்தோம்.

முறைகள்: நானூற்று அறுபத்து மூன்று ஆரோக்கியமான பங்கேற்பாளர்கள் கவலைப் பண்புகள் (ஸ்பீல்பெர்கர் ட்ரேட்-ஆன்சைட்டி இன்வென்டரி, STAI) மற்றும் மனச்சோர்வு ஆளுமைப் பண்புகளுக்கான (NEO-FFI) சுய-மதிப்பீட்டு அளவை நிறைவு செய்தனர். Akt2 மரபணுவின் நான்கு SNP கள் (rs7247515, rs3730256, rs892118, rs11671439) ஆய்வு செய்யப்பட்டன. முடிவுகள்: நான்கு மரபணு வகைகளாலும் சார்பு மாறி கவலை பண்பு மதிப்பெண் கணிசமாக பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாக ANCOVA காட்டுகிறது. கவலை நிலை மதிப்பெண் மூன்று மரபணு வகைகளில் குறிப்பிடத்தக்க கோவாரியட்டாக இருந்தது. பரிசோதிக்கப்பட்ட நான்கு மரபணு வகைகளில் மூன்றில் நரம்பியல் தாக்கம் ஏற்பட்டது.

முடிவு : Akt2 மரபணுவின் வெவ்வேறு மரபணு வகைகளுக்கும் கவலை மற்றும் மனச்சோர்வு தொடர்பான ஆளுமைப் பண்புகளுக்கும் இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டறிந்தோம். மனச்சோர்வு மற்றும் கவலைக் கோளாறுகளின் நோயியல் இயற்பியலைப் புரிந்துகொள்வதற்கு இந்த கண்டுபிடிப்புகள் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்கலாம். மேலும், அந்த அழிவுகரமான மனநிலைக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் Akt2 ஒரு சாத்தியமான புதிய சிகிச்சை இலக்காக இருக்கலாம்.