ஜன்மேஜய் பந்த், ஹர்னீத் மர்வா, ரிபுதமன் சிங், சுபாஜித் ஹஸ்ரா
மருந்தியல் கண்காணிப்பு (PV) அறிவியல் & செயல்கள் என விவரிக்கப்படுகிறது, இது பாதகமான மருந்து எதிர்வினைகள் (ADRs) அல்லது தொடர்புடைய நிலைமைகளை அடையாளம் காணுதல், மதிப்பீடு செய்தல், விழிப்புணர்வு மற்றும் குறைத்தல் ஆகியவற்றுடன் இணைக்கிறது. ADR இன் சில தீவிர நிகழ்வுகள் 1970 களில் இந்த ஒழுக்கத்தின் வளர்ச்சிக்கு பங்களித்தன. 1989-2004 க்கு இடையில் இந்தியாவில் அத்தகைய திட்டத்தை நிறுவ பல முயற்சிகள் நடந்தன, ஆனால் இந்த அமைப்பு இறுதியாக 2010 இல் தொடங்கப்பட்டு வெற்றிகரமாக செயல்பட்டு அர்த்தமுள்ள முடிவுகளை அடைகிறது. இந்த முறை மூலம் சேகரிக்கப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில், இந்திய மருந்தியல் கண்காணிப்பு திட்டம் (PvPI) உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) உப்சாலா கண்காணிப்பு மையத்திற்கு (UMC) பல்வேறு தரவுகளை வழங்கியது. அவர்கள் பங்குதாரருக்கு சில எச்சரிக்கைகளை வழங்கினர் மற்றும் மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்புக்கு (CDSCO) பல பரிந்துரைகளை வழங்கினர். சந்தைப்படுத்தல் அனுமதி வைத்திருப்பவர்கள் (MAHs) அதே தேவைகளுக்கு இணங்குமாறு CDSCO அறிவுறுத்தியுள்ளது மற்றும் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம் & ஒழுங்குமுறைகளில் தொடர்புடைய மாற்றங்களை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளது. பல நாடுகளில் உருவாக்கப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில் இந்திய ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகள் தேவையான நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ளும் நேரம் வந்துவிட்டது.