பிரான்செஸ்கோ புனோகோர் *, எலிசா ராண்டெல்லி, நீல்ஸ் லோரென்சன், கட்ஜா ஐனர்-ஜென்சன், கியூசெப் ஸ்காபிகிலியாட்டி
குறிப்பாக வைரஸ் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் செல்-நோய்க்கிருமி தொடர்புகளை ஆய்வு செய்வதற்காக பல்வேறு மீன் இனங்களிலிருந்து செல் கோடுகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன, எனவே அவை மீன் வளர்ப்பில் ஆர்வமாக உள்ளன . இந்த ஆய்வறிக்கையில், ஐரோப்பிய கடற்பாசியிலிருந்து (Dicentrarchus labrax L.) இருந்து DLEC (Dicentrarchus labrax embryonic cells) செல் வரிசையில் சில நோயெதிர்ப்பு மரபணுக்களின் இருப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை குறித்து ஆய்வு செய்துள்ளோம். தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் அடிப்படை வெளிப்பாடு (இன்டர்லூகின்- 1? (IL-1?), சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 (COX-2), மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி-? (TGF-?), CD8-?, முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பேட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் II-? ( MHC II-?), இண்டர்ஃபெரான் (IFN) மற்றும் Mx புரதம் (Mx)) ஆகியவை ஆய்வு செய்யப்பட்டு, தொடர்ச்சியாக, அவற்றின் பண்பேற்றம் இரண்டும் தூண்டுதலுக்குப் பிறகு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. வெவ்வேறு மைட்டோஜென் முகவர்கள் மற்றும் ஒரு மீன் நரம்பு நெக்ரோசிஸ் வைரஸ் (NNV) இன் கோட் புரதத்திற்கான ஒரு வரிசை குறியீட்டு முறையுடன் ஒரு இடமாற்றத்திற்குப் பிறகு . DLEC செல் கோட்டால் அமைப்புரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படும் அழற்சி மூலக்கூறுகள் (IL-1?, COX-2, TGF-?) ஈ. கோலியில் இருந்து லிப்போபோலிசாக்கரைடு (LPS) தூண்டுதலால் கட்டுப்படுத்தப்படவில்லை என்பதை முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன. டி-செல் மார்க்கர் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களின் வெளிப்பாடு (CD8-?, MHC II-?) ஒரு லெக்டினின் செயல்பாட்டால் பாதிக்கப்படுகிறது Phaseolus vulgaris (PHA-L). இறுதியாக, டிஎல்இசி செல் வரிசையில் உள்ள கோட் என்என்வி புரதத்தின் வெளிப்பாடு, இடமாற்றத்திற்குப் பிறகு, ஐஎஃப்என் மற்றும் எம்எக்ஸ் மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்டுகளின் உயர் கட்டுப்பாடுக்கு வழிவகுத்தது. DLEC செல் கோடு குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமி-தொடர்புடைய மூலக்கூறு வடிவங்களை (PAMP கள்) அங்கீகரிக்கிறது என்றும், எனவே, நேரடி சோதனை விலங்குகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்கும் கடல் பாஸில் உள்ள T- செல் பாதைகள் மற்றும் வைரஸ் பதில்களைப் படிக்க இது பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று இந்தத் தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன.