G. Ø. Eilertsen, M. வான் Ghelue மற்றும் JC Nossent
குறிக்கோள்கள்: சிறுநீரகம் அல்லாத சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸுக்கு (SLE) B செல் செயல்படுத்தும் காரணி (BAFF) இன்ஹிபிட்டர் சிகிச்சை சமீபத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. சோதனையான லூபஸ் நெஃப்ரிடிஸில் (LN) BAFF பங்கு வகிக்கிறது, அதன் பங்கு மனித LN நன்கு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.
முறைகள்: 102 SLE நோயாளிகளில் வழக்குக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு, 30 LN (+LN) மற்றும் 72 LN (-LN) மற்றும் 31 ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள். பிபிஎம்சிகள் (BAFF-RQ) மற்றும் சீரம் BAFF (s-BAFF) நிலைகளில் BAFF mRNA வெளிப்பாட்டை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தோம் மற்றும் மருத்துவ, ஹிஸ்டாலஜிக்கல் மற்றும் கூடுதல் கடுமையான கட்ட புரதங்களுடனான அவற்றின் தொடர்பை ஆராய்ந்தோம்.
முடிவுகள்: கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது +LN நோயாளிகளில் s-BAFF மற்றும் BAFF-RQ அதிகரித்தது, ஆனால் அவற்றின் வெளிப்பாடு ISN/RPS வகுப்பு, செயல்பாடு- அல்லது பயாப்ஸியில் க்ரோனிசிட்டி இன்டெக்ஸ் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புபடுத்தவில்லை. s-BAFF ஆனது நியூக்ளியோசோம் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள், C1 இன்ஹிபிட்டர் மற்றும் α-1-ஆசிட்-கிளைகோபுரோட்டீன் (AGP) அளவுகளுடன் தொடர்புடையது, அதே சமயம் BAFF-RQ காரணி VIII உடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையது.
முடிவுகள்: LN நோயாளிகளில் s-BAFF மற்றும் BAFF mRNA அளவுகள் அதிகரிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் நோயின் தீவிரத்தை பிரதிபலிக்காது. அதிகரித்த BAFF வெளிப்பாடு சார்பு மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு குறிப்பான்கள் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட எண்டோடெலியல் செயல்படுத்தல் ஆகியவை LN இல் BAFF தடுப்பு பல்வேறு விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்று கூறுகின்றன.