உயிர் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

ஆரோக்கியமான மனிதப் பாடங்களில் இணை நிர்வாகத்தில் அடோர்வாஸ்டாடின் மற்றும் லோசார்டனின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் தொடர்பு திறன்

தௌசிப் அகமது, சிவசரண் கொல்லிபாரா, அனிருத் கௌதம், ராதிகா கிக்ராஸ், மோனிகா கோத்தாரி, நிலஞ்சன் சாஹா, விஜய் பத்ரா மற்றும் ஜோதி பாலிவால்

Atorvastatin (AT) மற்றும் Losartan (LS) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளின் திறனை மதிப்பிடுவதற்கு சீரற்ற, திறந்த-லேபிள், சமச்சீர், மூன்று-சிகிச்சை, மூன்று-வரிசை, மூன்று-கால ஒற்றை டோஸ் குறுக்குவழி மருந்தியல் தொடர்பு ஆய்வு நடத்தப்பட்டது. பாடங்களுக்கு 40 mg AT அல்லது 100 mg LS அல்லது இரண்டின் கலவையும் இரண்டு காலகட்டங்களிலும் கொடுக்கப்பட்டது. பார்மகோகினெடிக் பகுப்பாய்விற்காக AT, O-hydroxy atorvastatin (O-HAT), LS மற்றும் அதன் கார்பாக்சிலிக் அமிலம் மெட்டாபொலைட் (LS-CA) ஆகியவற்றின் பிளாஸ்மா செறிவுகளை அளவிட சீரான இடைவெளியில் இரத்த மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன. AT மற்றும் LS இன் இணை நிர்வாகம், மருந்துகள் அல்லது அந்தந்த வளர்சிதை மாற்றங்களின் வளைவின் (AUC) பகுதியில் குறிப்பிடத்தக்க எந்த மாற்றமும் இல்லாமல் நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்பட்டது. AT, O-HAT, LS மற்றும் LS-CA இன் C அதிகபட்சம் (ng/mL) 29% (38.8(±20.9) முதல் 47.8(±18.4)), 86% (15.7±(10.6)) அதிகரித்துள்ளது. 29.8(±19.1)), 51% (503.0(±246.0) வரை கூட்டு சிகிச்சையில் முறையே 793.0(±376.0)) மற்றும் 21% (971.0(±245.0) முதல் 1189.0(±323.0)). AT மற்றும் LS இரண்டும் P-glycoprotein (P-gp) மற்றும் CYP3A4 ஆகியவற்றின் அடி மூலக்கூறுகளாகும், மேலும் அவை இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து முழுமையாக உறிஞ்சப்படுவதாகக் கூறப்படுகிறது. எனவே, உறிஞ்சுதல் விகிதத்தில் இந்த மாற்றம் P-gp மற்றும்/அல்லது CYP3A4 இன் நிலையற்ற செறிவூட்டல் காரணமாக, போர்ட்டல் நரம்பு சுழற்சியை அடைவதற்கு முன் குடல் சுவரில் ஆரம்ப உறிஞ்சுதல் கட்டத்தில் தோன்றுகிறது. இரண்டு மருந்துகளின் C max இன் அதிகரிப்பு, மருந்தளவு சரிசெய்தலுக்கு மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்காது.