மாக்சிமினோ ரெடோண்டோ *
கீமோதெரபி எதிர்ப்பு என்பது நோய் மேலாண்மையில் ஒரு பெரிய பிரச்சனை மற்றும் பெரும்பாலான புற்றுநோய் இறப்புகளுக்கு அடிப்படையான முக்கிய காரணியாகும். எனவே, புற்றுநோய் ஆராய்ச்சியில் முதன்மையான குறிக்கோள், புற்றுநோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் புதிய வழிகளை உருவாக்குவதாகும். புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கான எதிர்ப்பானது, குறைந்தபட்சம் ஒரு பகுதியாக, கட்டியின் வளர்ச்சியை எளிதாக்கும் உயிரணு உயிர்வாழும் புரதங்களின் மேம்பட்ட வெளிப்பாட்டின் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுவதாக அறியப்படுகிறது. இது சம்பந்தமாக, கிளஸ்டரின் புரதம் (CLU) டூமோரிஜெனெசிஸ் மற்றும் முன்னேற்றத்துடனான அதன் தொடர்பு மற்றும் இரண்டு மாறுபட்ட செயல்பாடுகளான உயிர்வாழ்வு மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவற்றில் அதன் உட்குறிப்பு காரணமாக அதிக கவனத்தை ஈர்த்துள்ளது. , n-CLU, முறையே). கட்டி உயிரணு உயிர்வாழ்வது sCLU இன் அதிகப்படியான வெளிப்பாடு மற்றும் n-CLU இன் இழப்புடன் தொடர்புடையது என்பதை பெரும்பாலான ஆசிரியர்கள் ஒப்புக்கொள்கிறார்கள் [1]. சைட்டோபிளாஸ்மிக் / சுரக்கும் CLU வடிவம் மட்டுமே (sCLU) மற்றும் அணு வடிவம் (nCLU) ஆக்கிரமிப்பு தாமதமான கட்ட கட்டிகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது, இது அதன் ஆன்டி-அபோப்டோடிக் செயல்பாட்டிற்கு ஏற்ப உள்ளது. தற்போது, CLU இன் இரட்டை வடிவங்கள் மற்றும் செயல்பாடுகள் குறித்து எந்த சந்தேகமும் இல்லை.