மவ்ரோவா ஏடி, டயானா வெசெலினோவா, செனோவ் ஜேஏ மற்றும் டென்கோவா பி
முன்னர் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட சைட்டோடாக்ஸிக் செயல்பாடு (பென்சிமிடாசோல்-2-யில்) அமீன்கள் இரண்டு புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது: மனித எபிடெலியல் பெருங்குடல் புற்றுநோய் HT-29 (அமெரிக்கன் வகை கலாச்சார சேகரிப்பு HTB-38), மார்பக புற்றுநோய் செல்கள் எம்.டி.ஏ-போன்ற உருவவியல் 231 (அமெரிக்க வகை கலாச்சாரம் சேகரிப்பு ATCC HTB-26), மற்றும் சாதாரண மண்ணீரல் செல்கள் மீது. N-1H-benzimidazol-2-yl-1-propyl-1H-benzimidazol-2-amine 15, 1-propyl-N-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H க்கான சைட்டோடாக்ஸிக் செயல்பாடு கண்டறியப்பட்டது. -பென்சிமிடாசோல்-2-அமைன் 21 மற்றும் 1-மெத்தில்-என்-(1-ப்ரோபில்-1எச்-பென்சிமிடாசோல்-2-யில்)-1எச்-பென்சிமிடாசோல்-2-அமைன்18 செல்லுலார் கோடு HT-29க்கு எதிராக. மதிப்பிடப்பட்ட IC50 மதிப்புகள் முறையே 0.91, 1.92 மற்றும் 1.98 μM ஆகும். அதே சேர்மங்கள் MDA-MB-231 கலங்களுக்கு எதிராக ஒப்பீட்டளவில் அதிக ஆன்டிப்ரோலிஃபெரேடிவ் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்தின. உணரப்பட்ட IC50 மதிப்புகள் 0.006 � 1.48 μM வரம்பில் இருந்தன. 14, 16, 17, 18 மற்றும் 21 கலவைகள் சாதாரண மண்ணீரல் உயிரணுக்களுக்குத் தூண்டும் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகின்றன, இதில் EC50 மதிப்புகள் கலவை 21 க்கு 0.5.10-4 μM மற்றும் கலவை 14 க்கு 0.013 μM இடையே இருந்தது.