குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • CiteFactor
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Cytotoxic Effects of Some N-Substituted-2-Amino-1H-Benzimidazoles

Mavrova AT, Diana Wesselinova, Tsenov JA and Denkova P

The cytotoxic activity of previously synthesized is (benzimidazol-2-yl) amines was evaluated on two cancer celllines:human epithelial colorectal carcinoma HT-29 (American Type Culture Collection HTB-38), breast cancer cells with epithelial-like morphology MDA-MB 231 (American Type Culture Collection ATCC HTB-26), and on normal spleen cells as well as. Indicative cytotoxic activity was ascertained for N-1H-benzimidazol-2-yl-1-propyl-1H-benzimidazol-2-amine 15, 1-propyl-N-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine 21 and 1-methyl-N-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine18 against the cellular line HT-29. The estimated IC50values were 0.91, 1.92 and 1.98 μM respectively. The same compounds exhibited comparatively high antiproliferative activity against MDA-MB-231 cells. The realized IC50 values were in the range 0.006 � 1.48 μM. Compounds 14, 16, 17, 18 and 21revealedstimulating activity to the normal spleen cells, wherethe EC50 values were between 0.5.10-4 μM for compound 21 and 0.013 μM for compound 14