ரெசா டபிரி, அலி பஸ்தானி, அமீர் ஹௌஷாங் முகமது அலிசாதே*
அறிமுகம்: சில அறிக்கைகள் ஹெபடைடிஸ் ஏ, வில்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு கடுமையான சிதைவின் வளர்ச்சியில் சாத்தியமான காரணியாகக் கருதுகின்றன. ஹெபடைடிஸ் ஏ நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளியின் வாழ்க்கையின் மூன்றாவது தசாப்தத்தின் இறுதியில் வில்சன் நோயைக் கண்டறிவதில் தாமதம் ஏற்பட்டதை இங்கே நாங்கள் தெரிவிக்கிறோம். வழக்கு அறிக்கை: நோயாளி குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, பசியின்மை, இக்டர் போன்ற புகார்களைக் கொண்ட 26 வயதுடைய பெண். , சேர்க்கைக்கு ஒரு வாரத்திற்கு முன்பே காய்ச்சல் மற்றும் இரைப்பை வலி. அவளுக்கும் அவளது குடும்பங்களுக்கும் முந்தைய நோய்களின் வரலாறு இல்லை. கல்லீரல் நொதிகளின் அதிகரிப்பு, சீரம் பிலிரூபின் அளவுகள், சீரம் IgM HAV ஆன்டிபாடி பாசிட்டிவிட்டி மற்றும் ஹெபடைடிஸ் A இன் அறிகுறிகளைக் கருத்தில் கொண்டு ஆட்டோ இம்யூன் ஹெபடைடிஸ் உடன் தொடர்புடையதாகக் கருதப்பட்டு நோயாளிக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டு பின்னர் வெளியேற்றப்பட்டது. நோயாளி இரண்டு வாரங்களுக்குப் பிறகு திரும்பினார் மற்றும் கீழ் முனைகளின் இக்டர், சோர்வு மற்றும் எடிமா போன்ற அறிகுறிகள் இன்னும் இருந்தன. வில்சனின் நோய் சந்தேகிக்கப்படுகிறது, ஆய்வக சோதனை மற்றும் கண் மருத்துவ பரிசோதனை செய்யப்பட்டது மற்றும் நோயறிதல் உறுதி செய்யப்பட்டது. நோயாளிக்கு டி-பென்சில்லாமின், பைரிடாக்சின் மற்றும் துத்தநாக சல்பேட் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. மறுபரிசீலனையில், நோயாளியின் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் தீர்க்கப்பட்டன மற்றும் பின்வரும் சோதனைகளில் சிகிச்சைக்கான பதில் பொருத்தமானது. முடிவு: ஹெபடைடிஸ் ஏ, வில்சன் நோயால் கண்டறியப்படாத நோயாளிகளுக்கு கடுமையான சிதைவுக்கான காரணியாகக் கருதப்படலாம்.