குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • CiteFactor
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • சர்வதேச வேளாண்மை மற்றும் உயிரியல் அறிவியல் மையம் (CABI)
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Development of Colorimetric Loop-Mediated Isothermal Amplification Assay for Rapid Detection of the Tomato Yellow Leaf Curl Virus

Mohammad Amin Almasi, Mehdi Aghapour Ojaghkandi, Ahmad Hemmatabadi, Fatah Hamidi and Saeedeh Aghaei

Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay is a novel technique for amplifying DNA under constant temperature, with high specificity, sensitivity, rapidity and efficiency. We applied a rapid detection protocol, for the first time, which utilizes colorimetric loop-mediated isothermal amplification for detection of Tomato Yellow Leaf Curl virus. In this regard, all four LAMP primers (i.e. F3, B3, FIP and BIP,) together with PCR primers (F and R) were designed on the basis of the SF gene of the DNA sequences of TYLCV. Even though DAS-ELISA, PCR and LAMP assays could successfully detect positive infected samples, considering the time, safety, sensitivity, cost and simplicity, the last one was overall superior. Meanwhile, among five different visual dyes to accurately detect LAMP products, both hydroxynaphthol blue and GeneFinderTM could produce long stable color change and brightness in a close tube-based approach to prevent cross-contamination risk, concluded eventually as the best ones. All the results, overall, indicated that the LAMP offers an interesting novel and convenient assay format for the rapid,
sensitive, cost-effective, and fairly user friendly diagnostic tool of recognition of Tomato Yellow Leaf Curl virus and therefore presents an alternative to PCR-based assays.