Sawsan A Abdel Razeq, Suzan M Soliman மற்றும் Amal S Mohamed
Zaleplon அதன் அமில சிதைவு தயாரிப்புகளில் எளிதில் சிதைக்கக்கூடியது, எனவே இந்த சிதைவு தயாரிப்புகளின் முன்னிலையில் zaleplon ஐ தீர்மானிக்க இரண்டு நிலைத்தன்மையைக் குறிக்கும் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டன மற்றும் மருந்து தயாரிப்புகளில் zaleplon ஐ அளவிடுவதற்கு வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. எத்தில் அசிடேட் - அம்மோனியா (33%) - மெத்தனால் (8.5:0.5:1, v/v/v) என்ற மொபைல் கட்டத்தைப் பயன்படுத்தி, மருந்தின் மெல்லிய-அடுக்கு குரோமடோகிராம்களின் டென்சிடோமெட்ரிக் மதிப்பீடு முதலில் செய்யப்பட்டது. குரோமடோகிராம்கள் 338 nm இல் ஸ்கேன் செய்யப்பட்டன, இதன் அலைநீளத்தில் ஜலேப்லானை அதன் சிதைவு தயாரிப்புகளிலிருந்து உடனடியாகப் பிரிக்கலாம் மற்றும் 0.5-2.5 μg/ஸ்பாட் வரம்பில் 100.79 ± 0.65% சராசரி சதவீத மீட்புடன் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரண்டாவது முறையானது λex/λem =350 nm/460 nm இல் zaleplon இன் ஒளிரும் தீவிரத்தை அளவிடுவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. ஃப்ளோரசன்ஸ் உமிழ்வில் மைக்கேல் ஊடகத்தின் தாக்கம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது, இது சோடியம் லாரில் சல்பேட்டின் அயோனிக் சர்பாக்டான்ட் ஃப்ளோரசன்ஸுக்கு வலுவான உணர்திறன் விளைவைக் கொண்டுள்ளது என்பதை வெளிப்படுத்தியது. 100.39 ± 1.12% சராசரி சதவீத மீட்புடன் 0.1-3.6 μg/ml வரம்பில் ஃப்ளோரசன்ஸ் செறிவுத் தளம் நேர்கோட்டாக இருந்தது. Siesta காப்ஸ்யூல்கள் வடிவில் ஒரு உருவாக்கத்தில் zaleplon பகுப்பாய்வு போது தீர்மானம் வெற்றி பெற்றது. முடிவுகள் புள்ளிவிவர ரீதியாக பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டு, அறிக்கையிடப்பட்ட முறையின்படி கொடுக்கப்பட்டவை எனக் கண்டறியப்பட்டது.