ஸ்டெம் செல் ஆராய்ச்சி மற்றும் சிகிச்சை இதழ்

சுருக்கம்

கரு ஸ்டெம் செல்களில் கார்டியாக் லீனேஜ் விவரக்குறிப்புக்கு Dgcr8 இன்றியமையாதது

ஜியோங் லீ, அலைன் வான் மில், அனெபெல் எம் வான் டி வ்ருக்ட், பீட்டர் ஏ டூவெண்டன்ஸ் மற்றும் ஜூஸ்ட் பிஜி ஸ்லூய்ட்டர்

குறிக்கோள்: மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள் செல்லுலார் நடத்தை மற்றும் கார்டியோஜெனிக் வேறுபாடு உட்பட பரம்பரை விவரக்குறிப்பில் முக்கிய பங்கு வகிப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், சரியான செல்லுலார் மாதிரி இல்லாததால் கார்டியோமயோசைட் வேறுபாட்டில் அவற்றின் பங்கு பற்றிய முழு புரிதல் தடைபட்டுள்ளது. இங்கே, முக்கியமான நுண்செயலி Dgcr8 (அல்லது பாஷா) இல்லாத கரு ஸ்டெம் செல் (ESC) ஐப் பயன்படுத்தினோம், இது தனிப்பட்ட மைஆர்என்ஏக்களை இதய வேறுபாட்டிலும் இன்னும் துல்லியமான இலக்குத் தேர்விலும் அவற்றின் பங்கைப் படிக்க அனுமதிக்கிறது.
முறைகள்: Dgcr8 KO ESC ஆனது LIF-இணைக்கப்பட்ட ESC ஊடகத்தில் மவுஸ் எம்ப்ரியோனிக் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் ஃபீடர்களுடன் வளர்க்கப்பட்டது மற்றும் கரு உடல் சார்ந்த வேறுபாடு நெறிமுறையைப் பயன்படுத்தி இதய வேறுபாடு தூண்டப்பட்டது. எம்ஆர்என்ஏ மற்றும் கார்டியோஜெனிக் குறிப்பான்களின் புரத அளவுகள் மற்றும் இம்யூனோஃப்ளோரசன்ட் ஸ்டைனிங் மற்றும் செமி-குவாண்டிடேட்டிவ் பிசிஆர் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் மாற்றங்களை அளவிடுவதன் மூலம் வேறுபாடு கண்காணிக்கப்பட்டது.
முடிவுகள் மற்றும் முடிவு: Dgcr8 KO ESC களில் உண்மையில் சிறிய RNAகளின் பெரிய மக்கள்தொகை இல்லை என்பதை நாங்கள் காண்பித்தோம், முதிர்ந்த மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள் உட்பட ஆனால் அவை மட்டும் அல்ல. KO செல்கள் குறைந்த பெருக்க விகிதத்தைக் கொண்டிருந்தன மற்றும் இதய பரம்பரையில் வேறுபடுத்த முடியவில்லை. எங்களுக்கு ஆச்சரியமாக, மைக்ரோஆர்என்ஏ செயலாக்கத்தில் உள்ள குறைபாடுடன், Dgcr8 KO கரு ஸ்டெம் செல்கள் சரியான ஹீட்டோரோக்ரோமாடினை உருவாக்க முடியாது மற்றும் ஜெனோடாக்ஸிக் சென்ட்ரோமெரிக் மீண்டும் மீண்டும் கூறுகளை செயலிழக்கச் செய்ய முடியாது. மைக்ரோஆர்என்ஏ செயலாக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதோடு, டிஜிசிஆர்8 ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் அமைதிப்படுத்தலில் முன்னர் அங்கீகரிக்கப்படாத பங்கையும் வழங்கக்கூடும் என்று எங்கள் முடிவுகள் வாதிடுகின்றன.