சியுங் எஸ். குக், பால் டபிள்யூ. வாலாடிஸ், ஆண்ட்ரூ ப்ரூக்கர், டிம் ஹெய்ஸ், ஜெர்ரி கேஸ், லாரா ஆண்டர்சன், ஜானிஸ் ட்ரோகர், ஸ்டீவ் வைட், உடா எக்கர்ஸ், லெஸ்ஸெக் நோசெக், கிளாஸ் ரேவ் மற்றும் லூட்ஸ் ஹெய்ன்மேன்
BA ஒரு மருந்தின் பிளாஸ்மா செறிவுகள் (மருந்தகவியல் அளவுருக்கள்) மற்றும் அதன் மருந்தியல் விளைவுகள் (மருந்தியவியல் அளவுருக்கள்) இரண்டையும் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்படலாம். இருப்பினும், BA இன் விளைவான மதிப்பீடுகள் கணிசமாக வேறுபடலாம். ஒரு ஒப்பீட்டு BA ஆய்வில் (N=30) 10 IU (0.35 mg) Actrapid ® 6.5 mg டோஸ் மறுசீரமைப்பு மனித இன்சுலின் உள்ளிழுக்கும் தூள் (RHIIP) உடன் ஒப்பிடுகையில் தோலடியாக நிர்வகிக்கப்பட்டது. . அடிப்படை-சரிசெய்யப்பட்ட இன்சுலின் மற்றும் குளுக்கோஸ் உட்செலுத்துதல் வீதம் (ஜிஐஆர்) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கும்போது, தோலடி டோஸுடன் ஒப்பிடும்போது உள்ளிழுக்கும் நிர்வாகத்தைத் தொடர்ந்து தொடர்புடைய பிஏ முறையே 12.0±1.8% மற்றும் 6.3±0.6% ஆகும். BA இல் காணப்பட்ட வேறுபாடுகளை விளக்க, ஒரு பார்மகோகினெடிக்-ஃபார்மகோடைனமிக் மாதிரி உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் நிலையான 10 IU தோலடி டோஸுடன் உள்ளிழுக்கும் இன்சுலின் வெவ்வேறு அளவுகளில் BAக்கள் கணிக்கப்பட்டன. BA 3.25 mg உள்ளிழுக்கும் இன்சுலின் மற்றும் GIR முறையே 12% மற்றும் 7.5% என்று கணிக்கப்பட்டுள்ளது. இரண்டு இன்சுலின் சூத்திரங்களின் ஆற்றலை ஒப்பிடுகையில், ஆக்ட்ராபிட் ® RHIIP சூத்திரத்தை விட தோராயமாக 1.4 மடங்கு அதிகமாக இருந்தது. மேலும், GIRக்கான AUC மதிப்புகள் 3.25 mg RHIIP டோஸ் தோராயமாக 11% என்று கணிக்கப்பட்ட ஆற்றல் BA அடிப்படையில் இயல்பாக்கப்பட்டது. எனவே, இன்சுலின் மற்றும் குளுக்கோஸைச் சார்ந்துள்ள BA இன் வேறுபாட்டை நேரியல் அல்லாத பார்மகோகினெடிக்-ஃபார்மகோடைனமிக் உறவு மற்றும் RHIIP மற்றும் Actrapid ® இடையே உள்ள ஆற்றல் வேறுபாடு ஆகியவற்றால் விளக்க முடியும்.