இரத்தக் கோளாறுகள் மற்றும் இரத்தமாற்றம் பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

கடுமையான மெகாகாரியோபிளாஸ்டிக் லுகேமியாவிலிருந்து (AML-M7) கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியாவுக்கு (எல்லாம்) இரட்டைப் பரம்பரை மாறுதல் மற்றும் மீண்டும்: ஒரு வழக்கு அறிக்கை

ஷோகோ கோபயாஷி, மசானோ டெராமுரா, ஹிடேகி மிசோகுச்சி மற்றும் ஜுன்ஜி தனகா

39 வயதான பெண் நோயாளிக்கு 1981 இல் இம்யூன் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டது மற்றும் ப்ரெட்னிசோலோன் மூலம் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. 1997 ஆம் ஆண்டில், அவருக்கு கடுமையான மெகாகாரியோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (AML-M7) இருப்பது கண்டறியப்பட்டது, அதற்காக அவர் கீமோதெரபியைப் பெற்று ஓரளவு நிவாரணம் பெற்றார். அவர் இரத்தமாற்றம் உட்பட ஆதரவான சிகிச்சையைப் பெற்றார். ஒரு வருடம் கழித்து, அவளுக்கு கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (ALL-L2) இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. கீமோதெரபி மூலம் அவர் முழுமையான நிவாரணத்தை (CR) அடைந்தார், ஆனால் ஒருங்கிணைப்பு சிகிச்சையின் போது, ​​L3 வகை அனைத்தும் மீண்டும் மீண்டும் வந்தது. அவளுக்கு ALL-L3 இலக்கு கீமோதெரபி வழங்கப்பட்டது மற்றும் CR ஐ அடைந்தது. இருப்பினும், பல மாதங்களுக்குப் பிறகு, AML-M7 மீண்டும் திரும்பியது. இது லுகேமியா பரம்பரை மாறுதலின் மிகவும் அரிதான நிகழ்வாகும், இது முன்னர் தெரிவிக்கப்படவில்லை.