ஜர்னல் ஆஃப் டேட்டா மைனிங் இன் ஜெனோமிக்ஸ் & புரோட்டியோமிக்ஸ்

சுருக்கம்

miR-126/PLK2 அச்சு மாடுலேட்டிங் மூலம் lncRNA XIST லிப்போபுரோட்டீன் (A) தூண்டப்பட்ட எண்டோடெலியல் புரோஜெனிட்டர் செல் சேதத்தை மேம்படுத்துகிறது.

Xiaolei Zhang, Guoying Xu, Shizhen Wang, Pei Chen, Shanshan Chen

சமீபத்திய ஆய்வுகள் lncRNAகள் லிப்போ புரோட்டீன் (LP) (a)-மத்தியஸ்த எண்டோடெலியல் ப்ரோஜெனிட்டர் செல்கள் (EPCs) சேதத்தை ஸ்பாங்கிங் மைஆர்என்ஏக்கள் மூலம் ஒழுங்குபடுத்துகிறது என்பதைக் கண்டறிந்துள்ளது. இருப்பினும், EPC இல் XIST இன் பங்கு தெரியவில்லை. தற்சமயம், LP(a) சிகிச்சையானது குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டியது, EPC களின் பெருக்கம், இடம்பெயர்வு, ஒட்டுதல், ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் ஆகியவற்றைக் கவனித்தோம். XIST அல்லது ஓவர் எக்ஸ்பிரஷன் miR-126 ஐ வீழ்த்தும் போது, ​​EPC களில் LP (a) தூண்டப்பட்ட சேதத்தை கணிசமாக மாற்றியது. மேலும், XIST இன் கட்டாய அதிகப்படியான வெளிப்பாடு EPC இல் miR-126 ஐ மிகைப்படுத்துவதன் பாதுகாப்பு விளைவுகளை ஓரளவு ஈடுசெய்கிறது. இயந்திரவியல் ரீதியாக, பயோ-இன்ஃபர்மேடிக்ஸ் தரவுத்தளத்தின் மூலம் (http://starbase.sysu.edu.cn/index.php), XIST மற்றும் miR-126, miR-126 மற்றும் PLK2 ஆகியவற்றுக்கு இடையே சாத்தியமான பிணைப்பு உறவுகளைக் கண்டறிந்தோம். மேலும், இரட்டை-லூசிஃபெரேஸ் நிருபர் மதிப்பீடு மற்றும் RIP சோதனை அவற்றுக்கிடையே இலக்கு பிணைப்பை உறுதிப்படுத்தியது. ஒட்டுமொத்தமாக, மேலே உள்ள முடிவுகள், miR-126/PLK2 அச்சைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் XIST மேம்படுத்தப்பட்ட LP(a)-தூண்டப்பட்ட EPC சேதத்தை மேம்படுத்தியது, மேலும் XIST/miR-126/PLK2 அச்சு EPC செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது.