ஏஜிங் சயின்ஸ் இதழ்

சுருக்கம்

வயதானவர்களில் செரிப்ரோஸ்பைனல் ஃப்ளூயிட் நோர்பைன்ப்ரைன் உயர்த்தப்பட்டால், அல்சைமர் நோய்க்கான ஆபத்து காரணிகளாக மனச்சோர்வு மற்றும் குறைக்கப்பட்ட கிளிம்பேடிக் சிஸ்டத்தை இணைக்க முடியும்.

பாட்ரிசியா சோட்

முதுமை (> 65 வயது) என்பது லேட்-ஆன்ஸட் அல்சைமர் நோயை (AD) வளர்ப்பதற்கான மிகப்பெரிய ஆபத்துக் காரணியாகும், இருப்பினும் ஒரு நபருக்குத் தொடங்கும் வயது தெரியவில்லை. பிளேக்குகள் (Aβ) மற்றும் சிக்கல்கள் (பாஸ்போரிலேட்டட் டவு) குவிதல் AD க்குக் காரணம் என்று நம்பப்படுகிறது மற்றும் AD இன் இரண்டு முக்கிய நரம்பியல் குறிப்பான்களாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் அறிவாற்றல் குறைபாடு தோன்றுவதற்கு முன்பே இது நிகழ்கிறது. பிளேக்குகள் அல்லது சிக்குகளின் திரட்சியைக் குறைப்பதன் மூலம் AD இன் நிகழ்வைக் குறைப்பது, இந்த நபர்களைப் பராமரிப்பதற்கான கணிக்கப்பட்ட செலவினங்களில் ஆழமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். வயதானவர்களில் AD இன் நிகழ்வைக் குறைக்க அல்லது தாமதப்படுத்த, AD இன் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்க அல்லது மெதுவாகத் தடுக்க தலையீடுகள் எப்போது தொடங்கப்பட வேண்டும் என்பதைக் குறிக்க, கோளாறுகளின் முன்னேற்றத்தின் ஆரம்பத்திலேயே ஆபத்து காரணிகள் அல்லது உயிரியல் குறிப்பான்கள் கண்டறியப்பட வேண்டும். இந்த மதிப்பாய்வு, வயதானவர்களில் மனச்சோர்வு என்பது மனச்சோர்வின் குறிப்பான் என்று கருதுகிறது, ஏனெனில் இது லோகஸ் கோரூலியஸில் (எல்சி) நோராட்ரெனெர்ஜிக் நரம்பு மண்டலம் செயலிழக்கிறது. ஆரம்ப நிலை AD நோயியல் காரணமாக நோராட்ரெனெர்ஜிக் நியூரான்களின் இழப்பு இருப்பதால் LC இல் உள்ள நோராட்ரெனெர்ஜிக் நியூரான்கள் செயலிழந்துள்ளன. LC நியூரான்களின் குறைந்தபட்ச இழப்பு சினாப்டிக் மூளை நோர்பைன்ப்ரைன் (NE) அளவை அதிகரிக்கிறது, இது மனச்சோர்வைத் தூண்டுகிறது மற்றும் கிளைம்பேடிக் அமைப்பில் குறைகிறது. கிளைம்பேடிக் அமைப்பில் ஏற்படும் குறைப்பு மூளையில் இருந்து Aβ மற்றும் tau வெளியேறுவதைக் குறைக்கும், இதனால் மூளையில் பிளேக்குகள் மற்றும் சிக்குகள் படிதல் மற்றும் AD இன் வளர்ச்சி அதிகரிக்கும்.