ஸ்டீவன் டிங்வால், ஆண்ட்ரூ ப்ரூக்ஸ், சைமன் எச் ஆப்தே, மைக் வாட்டர்ஸ், மார்ட்டின் எஃப் லாவின் மற்றும் எர்ன்ஸ்ட் ஜே வால்வெட்டாங்
யுனிவர்சல் எம்ப்ரியோனிக் ஸ்டெம் செல் நன்கொடை வரிகள் ஸ்டெம் செல் அடிப்படையிலான மீளுருவாக்கம் மருத்துவத்தை பெரிதும் எளிதாக்கும் மற்றும் மனித ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல் பெறப்பட்ட ஒட்டுண்ணிகளை xenogeneic அமைப்புகளில் எளிதாகப் பரிசோதிக்க அனுமதிக்கும். எச்எல்ஏ-ஜி கர்ப்ப காலத்தில் கருவின் திசுக்களின் நோயெதிர்ப்பு செல் மத்தியஸ்த தாக்குதலை முறியடித்து, டி-செல் மறுமொழிகள் மற்றும் விட்ரோ மற்றும் விவோவில் டென்ட்ரிடிக் செல் ஆன்டிஜென் முதிர்ச்சியைத் தடுப்பதால், இந்த இலக்கை அடைவதற்கான ஒரு கவர்ச்சிகரமான வேட்பாளர் மூலக்கூறாகும். மனித மற்றும் மவுஸ் ES செல் கோடுகளில் HLA-G மவுஸ் ஹோமோலாக், H2-Bl இன் கரையக்கூடிய அல்லது சவ்வு பிணைப்பு வடிவத்தின் கட்டாய வெளிப்பாடு நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத எலிகளில் செதுக்க அனுமதிக்குமா என்பதை இங்கே நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். கரையக்கூடிய அல்லது சவ்வு பிணைக்கப்பட்ட H2-Bl மூலக்கூறுகளின் வலுவான வெளிப்பாடு மற்றும் அனைத்து H2-Bl பொறிக்கப்பட்ட ES செல் லைன்களாலும் CD8+ T-செல் பெருக்கத்தை திறம்பட தடுப்பதற்கான ஆதாரங்கள் இருந்தபோதிலும், NODSCID எலிகளில் அவ்வாறு செய்த போதிலும், அனைத்தும் நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத எலிகளில் டெரடோமாக்களை உருவாக்கத் தவறிவிட்டன. மனித மற்றும் சுட்டியின் கரு ஸ்டெம் செல்களில் H2-Bl இன் வெளிப்பாடு மட்டும் ஜீனோஜெனிக் நிராகரிப்பைக் கடக்க போதுமானதாக இல்லை என்று நாங்கள் முடிவு செய்கிறோம்.