பாவேஸ் ராமோஸ், பார்பரா பிலாவா, ஆண்ட்ரெஜ் க்ர்ஸ்டோன் மற்றும் பார்பரா லிஸ்கா
மருந்தியல் விதிமுறைகளின்படி 160 ° C, 170 ° C மற்றும் 180 ° C வெப்பநிலையில் கருத்தடை செய்யும் போது அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் இரசாயன அமைப்பு மாற்றங்கள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் உருவாக்கம் ஆகியவை ஆய்வு செய்யப்பட்டன. EPR மற்றும் DRIFT ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி சோதனை முறைகளாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன. ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், ஜென்டாமைசின், நியோமைசின், சிசோமைசின், பரோமோமைசின் மற்றும் டோப்ராமைசின் ஆகியவற்றில் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் வெப்ப கருத்தடையின் போது உருவாகின்றன என்பது நிரூபிக்கப்பட்டது. EPR நிறமாலையின் சிக்கலான வடிவத்துடன் கூடிய சிக்கலான ஃப்ரீ ரேடிக்கல் அமைப்பு சோதனை செய்யப்பட்ட மாதிரிகளை வகைப்படுத்துகிறது. பரிசோதிக்கப்பட்ட சூடான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் முக்கியமாக ஆக்ஸிஜன் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் உள்ளன. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் EPR கோடுகள் ஒரே மாதிரியாக விரிவுபடுத்தப்படுகின்றன. பரிசோதிக்கப்பட்ட ஸ்டெரிலைஸ் செய்யப்பட்ட அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் வேகமான சுழல்-லட்டு தளர்வு செயல்முறைகள் உள்ளன. அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் செறிவு வெப்பநிலை மற்றும் கருத்தடை நேரத்தைப் பொறுத்தது. அதிக ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் செறிவுகள் வெப்ப ஸ்டெரிலைஸ் செய்யப்பட்ட சிசோமிசினை வகைப்படுத்துகின்றன. ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், ஜென்டாமைசின், நியோமைசின், பரோமோமைசின் மற்றும் டோப்ராமைசின் ஆகியவை 160°C, 170°C மற்றும் 180°C வெப்பநிலையில் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படலாம். சிசோமிசின் 180 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட வேண்டும். பரிசோதிக்கப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் சேமிப்பின் போது ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் செறிவு மாற்றங்கள் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் மூலக்கூறுகளுடனான தொடர்புகள் இந்த விளைவுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். DRIFT ஆய்வுகள், ஸ்டெர்லைசேஷன் நிலைமைகள், வெப்பநிலை மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் இருப்பு, செயல்பாட்டுக் குழுக்களின் மாற்றத்தால் அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் வேதியியல் கட்டமைப்பில் சிறிய மாற்றங்களை மட்டுமே ஏற்படுத்துகிறது. EPR மற்றும் DRIFT முறைகள் மருந்துகளின் வெப்ப ஸ்டெரிலைசேஷன் செயல்முறையை மேம்படுத்துவதற்கும், அவற்றின் சேமிப்பிற்கான நிபந்தனைகளுக்கும் முன்மொழியப்பட்டுள்ளன.