அன்னா ஸ்லெடர், ஜியா லி, ஆண்ட்ரியா காசிடி-புஷ்ரோ, ஷரோன் கிரெஸ்கி, கியோகி வில்லியம்ஸ், ஹானி என் சப்பா மற்றும் டேவிட் லான்பியர்
பின்னணி: விரிவான தரவு நீரிழிவு நோய்க்கான மரபணு அடிப்படைகளை ஆதரிக்கிறது மற்றும் சமீபத்திய ஆய்வுகள் சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் அல்புமினுரியாவுடன் தொடர்புடைய பல மரபணு இடங்களைக் குறிக்கின்றன. மேலும், நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு அல்புமினுரியா, பெருந்தமனி தடிப்பு நோய் மற்றும் கார்டியோமயோபதிக்கான முக்கியமான ஆபத்து குறிப்பான் ஆகும். இந்த ஆய்வின் நோக்கம், இன்சுலின் துவக்கத்தின் போது நீரிழிவு நோயாளிகளின் மக்கள்தொகையில் அல்புமினுரியாவின் மரபணு நிர்ணயிப்பாளர்களைக் கண்டறிவதாகும்.
முறைகள்: டிஎன்ஏ பிரித்தெடுப்பதற்காக உமிழ்நீர் மாதிரிகளை நன்கொடையாக வழங்கிய கண்காணிப்புக் குழுவில் இன்சுலின் தொடங்கப்பட்ட நேரத்தில் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளை ஆய்வு மக்கள் உள்ளடக்கியிருந்தனர். யூரின் அல்புமின் முதல் கிரியேட்டினின் விகிதம் (UACR) மற்றும் HbA1c அளவுகள் ஆகியவை மரபணு வகையுடன் (N=128) தொடர்புக்காக சேகரிக்கப்பட்டு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன.
முடிவுகள்: போன்ஃபெரோனி சரிசெய்தலுக்குப் பிறகு SNP கள் எதுவும் புள்ளிவிவர முக்கியத்துவத்தைப் பெறவில்லை என்றாலும், UACR உடன் இரண்டு பகுதிகள் குறிப்பிடத்தக்க தொடர்புகளைக் காட்டின; ஒன்று குரோமோசோம் 1 (p=8.66 E-07) மற்றும் குரோமோசோம் 12 இல் ஒன்று (p=9.82 E-07).
முடிவுகள்: புதிதாக இன்சுலின் சார்ந்த நீரிழிவு நோயாளிகளின் இந்த சிறிய ஆய்வில், அல்புமினுரியாவுடன் தொடர்புடைய இரண்டு மரபணு பகுதிகளை நாங்கள் கண்டறிந்தோம். இந்த இடங்கள் நீரிழிவு நோயாளிகளில் இருதய நோயின் மதிப்பீட்டாளர்களைப் பற்றிய மேலதிக விசாரணைக்கு நல்ல வேட்பாளர்கள். பெரிய உறுதிப்படுத்தல் ஆய்வுகள் தேவை.