ஃபிராங்க் ஸ்பில்மேன், கப்கா கப்கா, கேட்ரின் வார்ஸ்டாட், ஸ்டோஜன் பெரிசிக், ஜோச்சென் ரிங்கே, கார்ஸ்டன் ட்ஷோப் மற்றும் சோஃபி வான் லிந்தவுட்
பின்னணி: HDL இன் மீளுருவாக்கம் திறன் மற்றும் எண்டோடெலியல் செல்கள் இடம்பெயர்வைத் தூண்டும் திறன் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில், மெசன்கிமல் ஸ்ட்ரோமல் செல்கள் (MSC) இடம்பெயர்வதை HDL பாதிக்குமா என்பதை ஆராய்வதையும், அடிப்படை வழிமுறைகளை பகுப்பாய்வு செய்வதையும் நோக்கமாகக் கொண்டோம். முறைகள் மற்றும் முடிவுகள்: ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி மூலம் காட்டப்பட்டுள்ளபடி எம்எஸ்சி எஸ்ஆர்-பிஐ ஏற்பியை வெளிப்படுத்துகிறது. HDL அல்லது அவற்றின் முக்கிய அபோலிபோபுரோட்டீன் (apo), apo AI இன் கூடுதல், Akt இன் பாஸ்போரிலேஷன் நிலை மற்றும் MSC இல் NO உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது. இது ஃபாலோடாக்சின் ஸ்டைனிங் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டபடி லேமெல்லிபோடியா உருவாக்கம் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது மற்றும் 1.4 மடங்கு (p <0.05) மற்றும் 1.4 மடங்கு (p<0.05) MSC இன் அதிக இருப்பு ஆகியவற்றால் சுட்டிக்காட்டப்பட்டபடி இடம்பெயர்வு திறனில் தூண்டுதலுக்கு வழிவகுக்கிறது. மாற்றியமைக்கப்பட்ட பாய்டன் அறையின் கீழ் அறை முறையே HDL அல்லது apo AI உடன் கூடுதலாக உள்ளது, அடிப்படை நடுத்தரத்துடன் ஒப்பிடும்போது. கூடுதலாக, காயம் குணப்படுத்தும் மதிப்பீட்டில் 24 மணிநேரத்திற்கு பிறகு எம்எஸ்சியின் இடம்பெயர்வு திறன் 1.7 மடங்கு (p<0.05) மற்றும் 1.2 மடங்கு (p<0.05) HDL மற்றும் apo A-இணைக்கப்பட்ட ஹைட்ராக்ஸியூரியா சிகிச்சை MSC யில் அடித்தட்டு ஹைட்ராக்ஸியூரியாவுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகமாக இருந்தது. - MSC சிகிச்சை. இரண்டு மதிப்பீடுகளிலும், பாஸ்பாடிடைலினோசிட்டால்-3-கைனேஸ் (PI3K) இன்ஹிபிட்டர் Ly294002 முன்னிலையில் HDL அல்லது apo AI தூண்டப்பட்ட MSC இடம்பெயர்வு குறைக்கப்பட்டது. முடிவு: HDL ஆனது PI3K-சார்ந்த முறையில் MSC இன் இடம்பெயர்வைத் தூண்டுகிறது.