மாலிக் ஆலம்கிர், முஹம்மது யார் குஹவர், சைமா கயூம் மேமன், அமீர் ஹயாத், ரிஸ்வான் அலி சோன்ர் மற்றும் அஸ்மா சானார்
மெட்ஃபோர்மின், ஃபாமோடிடின் மற்றும் ரானிடிடின் ஆகியவற்றை நிர்ணயிப்பதற்காக பென்சாயினுடன் முன் நெடுவரிசை வழித்தோன்றலின் அடிப்படையில் ஒரு நாவல் உயர் செயல்திறன் திரவ குரோமடோகிராபி (HPLC) முறை உருவாக்கப்பட்டது. மெத்தனால், நீர், அசிட்டோனிட்ரைல் மற்றும் டெட்ரா ஹைட்ரோஃபுரான் (THF) (40:40:16:4 v/v) ஆகியவற்றுடன் 1 மிலி/நிமிடத்தில் ஓட்ட விகிதத்துடன் மருந்துகளின் தீர்வு, சமச்சீரற்ற முறையில் நீக்கப்பட்டபோது C18 நெடுவரிசையிலிருந்து பிரிப்பு அடையப்பட்டது. UV கண்டறிதல் 268 nm ஆகக் கண்டறியப்பட்டது. லீனியர் அளவுத்திருத்த வரம்பு 2.5-12.5 μg/ml உடன், கண்டறிதல் வரம்புகள் (LODs) 0.091-0.30 μg/ml உடன் பெறப்பட்டது. எலுஷனுக்கான மொத்த ரன் நேரம் 3.5 நிமிடம். 0.84-1.55% மற்றும் 0.68-1.17% க்குள் ரிலேடிவ் ஸ்டாண்டர்ட் டிவையேஷனுடன் (RSD) தக்கவைப்பு நேரம் மற்றும் உச்ச உயரம்/உச்சப் பகுதி ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் பெறுதல், பிரித்தல் மற்றும் அளவு ஆகியவை மீண்டும் மீண்டும் செய்யக்கூடியதாக இருந்தது (n=4). மருந்து தயாரிப்புகள், மனித சீரம் மற்றும் மனித சிறுநீர் ஆகியவற்றிலிருந்து மெட்ஃபோர்மின், ஃபமோடிடின் மற்றும் ரானிடிடின் ஆகியவற்றை பகுப்பாய்வு செய்ய இந்த முறை பயன்படுத்தப்பட்டது. மாதிரி மேட்ரிக்ஸின் சாத்தியமான குறுக்கீடு விளைவுகள் நிலையான கூட்டல் முறை மூலம் பகுப்பாய்வு மூலம் சரிபார்க்கப்பட்டது மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் விளைவு சுட்டிக்காட்டப்படவில்லை.