குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • சிமாகோ
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Hyper-production of Alkaline Protease by Mutagenic Treatment of Bacillus subtilis M-9 using Agroindustrial Wastes in Submerged Fermentation

Sadia Javed, Munazzah Meraj, Shazia Anwer Bukhari, Rao Irfan and Saqib Mahmood

Green chemistry technologies are the powerful tool for the management of environmental wastes challenges. Agro industrial residues are composed of complex polysaccharides that support the microbial growth for the production of useful products (enzymes, organic acids, drugs, etc.). Disposal and environment friendly management of these wastes has become a global priority. The aim of present investigation was to improve the alkaline protease yield by treating the parent Bacillus subtilis M-9 strain with different mutagens UV-irradiations, N-methyl-N-nitro- N-nitrosoguinidine (NTG), Ethidium bromide (EB), using agroindustrial wastes (banana stalk and corn stover) in submerged fermentation. Fifteen positive mutants were selected on skim milk agar plates for shake flask experiments. BSU-5 mutant strain showed 81.21± 3.24 PU/mL alkaline protease activity higher than parent strain (23.57 ± 1.19 PU/mL) in optimized fermentation medium. The fermentation profile like pH (9), temperature (45°C), inoculum size (2 mL), incubation time (24 hrs, and kinetic parameters such as u (h-1), Yp/s, Yp/x, Yx/s, qs, Qs, qp also confirmed the hyper proteolytic activity of alkaline protease produced from BSU-5 mutant strain over parent strain and other mutants. Finally, the BSU-5 mutant strain was immobilized by entrapping it in calcium alginate beads and agar. Alkaline protease production and stability of biocatalyst were investigated in both free and immobilized cells. It was concluded from the study, immobilized cells were more efficient for enzyme production then free cells when used repeatedly.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ