ஜர்னல் ஆஃப் டேட்டா மைனிங் இன் ஜெனோமிக்ஸ் & புரோட்டியோமிக்ஸ்

சுருக்கம்

மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரியைப் பயன்படுத்தி மனித அல்சைமர் நோய் மூளை திசுவில் புரதங்கள் மற்றும் பாதைகளை ஊடாடுதல்

மாலதி நாராயண், லிசா கிரோவாக், டேல் சாபுட், ஸ்டான்லி ஸ்டீவன்ஸ், ஜெய பத்மநாபன் மற்றும் உமேஷ் கே ஜின்வால்

அல்சைமர் நோய் (AD) டிமென்ஷியாவின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும் மற்றும் அமெரிக்காவில் இறப்புக்கான 6 வது முக்கிய காரணமாகும். AD இல் காணப்பட்ட முக்கிய நோய்க்குறியியல் அடையாளங்களில் நுண்குழாய் தொடர்புடைய புரதம் டவுவின் பாஸ்போரிலேட்டட் வடிவங்களைக் கொண்ட உள்செல்லுலார் நியூரோபிப்ரில்லரி சிக்குகள் உருவாக்கம் மற்றும் அமிலாய்டு பீட்டாவால் ஆன எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் பிளேக்குகளின் படிவு ஆகியவை அடங்கும். Cdc37 என்பது Hsp90 இன் இணை-சேப்பரோன் ஆகும், இது கிளையன்ட் கைனேஸ்களை Hsp90 வளாகத்திற்கு மடிப்பு மற்றும் உறுதிப்படுத்தலுக்காக நியமிக்கிறது. Cdc37 ஆனது tau ஐ பிணைத்து பாதுகாப்பது மட்டுமல்லாமல், tau ஐ பாஸ்போரிலேட் செய்யக்கூடிய கைனேஸ்களை உறுதிப்படுத்தவும் முடியும் என்று முன்பு காட்டப்பட்டது. மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரியுடன் இணைந்து நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு அடிப்படையிலான அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தி சாதாரண திசுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது மனித AD திசுக்களில் நாவல் Cdc37- ஊடாடும் புரதங்களை அடையாளம் காண்பதே தற்போதைய ஆய்வின் குறிக்கோளாகும். AD மாதிரிகளில் மட்டுமே Cdc37 உடன் தொடர்பு கொண்ட 39 தனிப்பட்ட புரதங்களையும், சாதாரண மாதிரிகளில் மட்டுமே Cdc37 உடன் தொடர்பு கொண்ட 7 புரதங்களையும் நாங்கள் அடையாளம் கண்டுள்ளோம். 39 புரதங்கள் AD மற்றும் சாதாரண திசுக்களில் Cdc37 ஐ பிணைப்பதாக கண்டறியப்பட்டது. இவற்றில், 18 AD திசுக்களில் அதிகரித்த தொடர்புகளைக் காட்டியது, 10 சாதாரண திசுக்களில் அதிகரித்த தொடர்பு மற்றும் 11 இரண்டு மாதிரிகளிலும் சமமான தொடர்புகளைக் காட்டியது. இந்த Cdc37-இன்டராக்டிங் புரோட்டீன்கள் p70S6K, PI3K / Akt, TGFß, ErbB, NF- kB, Callodulin, p38 MAPK மற்றும் JNK பாதைகள் மூலம் சமிக்ஞை செய்ய முடியும் என்பதைத் தரவின் புத்தி கூர்மை பாதை பகுப்பாய்வு சுட்டிக்காட்டுகிறது. இந்த நாவல் புரதங்கள் மற்றும் Cdc37 உடன் இணைக்கப்பட்ட பாதைகளை அடையாளம் காண்பது, கைனேஸ் அல்லாத இணை-சேப்பரோன் மற்றும் AD மூளையில் உள்ள பிற பாதைகளில் அதன் பங்கைக் குறிக்கலாம்.