குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • CiteFactor
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • சர்வதேச வேளாண்மை மற்றும் உயிரியல் அறிவியல் மையம் (CABI)
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Introducing Miltefosine as an Anti-cryptosporidial Agent in Immunocompromised Mice

Mahmood MN, Ramadan FN, Hassan MS, Sabry HY and Magdy MM

Cryptosporidiosis is a clinically significant opportunistic infection causing diarrhea especially among immunocompromised patients includes those with immunodeficiency syndrome and certain immunosuppressed patients undergoing chemotherapy, organ transplant recipients treated with drugs that suppress the immune system, and patients with autoimmune disorders. The aim of this study was to evaluate the potential antiparasitic effect of miltefosine, (a phospholipid drug used for the treatment of visceral and cutaneous leishmaniasis) in immunocompromised (Dexamethasone treated) mice infected with Cryptosporidium. Parasitological examination of feces for oocysts count was performed ten and twenty days after start of treatment. Histopathological examination of intestinal, liver and spleen sections was held. Results revealed no significant reduction in mean Cryptosporidium oocyst number detected in immunocompromised infected group ten days post treatment (1.44%). Twenty days post treatment showed statistical significant reduction (p<0.001) reaching (38.63 %) when compared to the mean oocysts counts of infected untreated immunosuppressed group of mice. Histopathological sections of small intestine, liver and spleen showed several degrees of inflammatory changes before treatment. In treated group with miltefosine no improvements of small intestinal photomicrographs were seen; in contrast, significant improvement was observed in liver and spleen histopathological sections. Ziehl–Neelsen acid-fast stain was originally undertaken for the detection of Cryptosporidium oocysts within intestinal mice tissue. In conclusion, oral administration of miltefosine in vivo showed moderate efficiency against cryptosporidiosis in immunocompromised infected mice.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ