இரத்தக் கோளாறுகள் மற்றும் இரத்தமாற்றம் பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

ஆய்வக ஹெமாட்டாலஜி நோயறிதலில் தொழில்நுட்பத்தின் தொடர்பு பயனுள்ளதா?

அலெஸாண்ட்ரா ஃபால்டா*, மார்கோ ஃபால்டா, ஆரேலியோ பாசியோனி, கியாடா போர்கோ, ரோசோலினோ ரஸ்ஸெல்லி, அன்டோனியோ ஆன்டிகோ

பின்னணி: மோனோக்ளோனல் பி லிம்போசைடோசிஸ் (எம்பிஎல்) வயதுக்கு ஏற்ப அதிகரிக்கிறது மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான எம்பிஎல் உள்ள நபர்களுக்கு நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியாவுக்கு ஆண்டுக்கு ~1%-5% என்ற விகிதத்தில் சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. இந்த நிகழ்வுகள் பொதுவாக நுண்ணோக்கியில் வித்தியாசமான லிம்போசைட்டுகள், சிதறலில் அசாதாரண பிரதிநிதித்துவம் மற்றும் கொடிகளின் நேர்மறைத்தன்மை ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும். XN9000 (Sysmex) ஐப் பயன்படுத்தி, இந்த தொடர்பு இல்லாத MBL நிகழ்வுகளைக் கவனித்தோம். எங்கள் ஆர்வமுள்ள MBL நிகழ்வுகளைக் கண்டறிய தனிப்பயனாக்கப்பட்ட வாயில்களைப் படித்தோம்.

முறைகள்: அறியப்பட்ட பினோடைப்களுடன் 212 புற இரத்த மாதிரிகளை நாங்கள் பரிசீலித்தோம்: 76.7% எதிர்மறை மற்றும் 23.3% B, T அல்லது NK லிம்போசைட்ஸ் குளோன்களுக்கு நேர்மறை. திவா மென்பொருளில் XN9000 FCS கோப்புகளைப் படிக்கும் நுழைவாயில்களை உருவாக்கி, எங்கள் ஆர்வத்தின் துணை மக்கள்தொகையை சிறப்பாக வரையறுப்பதற்கும் உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையைக் கணக்கிடுவதற்கும் புதிய பகுதிகளை அடையாளம் கண்டுள்ளோம்.

முடிவுகள்: Q-Flag “Blasts/Abn Lymfo?” க்கான எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறை குழுக்களுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் கண்டறிந்தோம். (B/AL) மற்றும் LY-X (p<0.05) லிம்போசைட் எண்ணிக்கை 5 × 10 ⁹ /L க்குக் கீழே உள்ளது.

^{லிம்போசைட் எண்ணிக்கை ≤ 5 × 10 9} /L உடன் Q- கொடி B/AL ஐ விட பினோடைப்களுக்கு இடையில் வேறுபடுத்தப்பட்ட P2 (P1n) ஆல் இயல்பாக்கப்பட்ட ஒரு புதிய கேட் P1 . மேலும், MBL CD5 நேர்மறை வழக்குகள் அதிக இடைநிலைகளைக் கொண்டிருந்தன (p <0.05).

முடிவு: MBL CD5 பாசிட்டிவ்கள் இருப்பதை அனுமானிப்பதற்காக, லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை ≤ 5 × 10 ⁹ /L க்கான புதிய Q- கொடியாக P1n கேட் ஒன்றை நாங்கள் முன்மொழிகிறோம் .