அலர்ஜி & தெரபி ஜர்னல்

சுருக்கம்

NRAMPI (SLC11A1) ஜீன்-1703 G/A எகிப்திய மக்கள்தொகையில் முடக்கு வாதத்தின் முன்கணிப்பு மற்றும் கண்டறியும் குறிப்பான் என பாலிமார்பிஸங்கள்

Atef E. Abd El-Baky1, Ahmad Salahuddin2* and Mohamed Katary

முடக்கு வாதம் (RA) என்பது ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோயாகும், இது கண்டறிய கடினமாக உள்ளது. முடக்கு வாதம் (RA) உடன் இயற்கை எதிர்ப்பு-தொடர்புடைய மேக்ரோபேஜ் புரதம்-1 (NRAMP-1) மரபணு பாலிமார்பிஸங்களின் தொடர்பு இந்த ஆய்வின் நோக்கமாகும். முறைகள்: இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்ட இருநூறு நபர்கள்: RA நோயாளிகள் குழு (RA உடன் 100 நோயாளிகள்) மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழு: (100 வெளிப்படையாக ஆரோக்கியமான பாடங்கள்). NRAMP1 பாலிமார்பிஸங்கள் D543N உட்பட பாலிமரேஸ்செயின் எதிர்வினை/கட்டுப்பாட்டு துண்டு நீள பாலிமார்பிஸம் (PCR/RFLP) முறையால் தீர்மானிக்கப்பட்டது. முடிவுகள்: முடக்கு வாதம் நோயாளிகள் C-ரியாக்டிவ் புரதம் (CRP), ருமடாய்டு ஃபேக்டர் ஏபி, மனித குருத்தெலும்பு புரோட்டீன் (மனித குருத்தெலும்பு புரதம் oligomer) கணிசமான அதிகரிப்பு நிரூபித்தது. COMP) மற்றும் சுழற்சி எதிர்ப்பு சாதாரணத்துடன் ஒப்பிடுகையில் சிட்ருலினேட்டட் பெப்டைட் (சிசிபி எதிர்ப்பு). மருத்துவ நோய் செயல்பாட்டுக் குறியீடு (CDAI) மற்றும் மூட்டுகளில் RA நோயாளிகளின் கதிரியக்க அரிப்பு மதிப்பெண் முறையே 29.8 ± 5.3 மற்றும் 60.03 ± 38.71. RA நோயாளிகளில் G/G, G/A மற்றும் A/A மரபணு வகைகள் முறையே 64, 33 மற்றும் 3% மற்றும் RA நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாடுகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டுடன் கட்டுப்பாடுகளில் முறையே 60, 25 மற்றும் 15% ஆகும். மூட்டுகளின் CDAI மற்றும் கதிரியக்க அரிப்பு மதிப்பெண்கள் NN இல் குறைந்த மதிப்புகளைக் கொண்டிருந்தன, DN ஆல் பின்பற்றப்பட்டது, அதே நேரத்தில் DD நோயாளிகள் அதிக அளவுகளைக் கொண்டிருந்தனர். பினோடைப் DD உடைய நோயாளிகளுக்கு 40 நோயாளிகளில் III கிரேடு மற்றும் 21 நோயாளிகளில் தரம் IV இருந்தது, மூன்று நோயாளிகளில் தரம் II கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், பினோடைப்டிஎன் உள்ள நோயாளிகளில், நோய் II, III மற்றும் IV ஆகியவற்றின் தரவரிசை முறையே 10, 20 மற்றும் 3 என கண்டறியப்பட்டது. NN பினோடைப் உள்ள அனைத்து நோயாளிகளும் ஒரு தரம் II நோயைக் காட்டினர். ஜி அல்லது ஏ அல்லீல்ஸ் விநியோகத்தைப் பொறுத்து RA நோயாளிகளுக்கும் கட்டுப்பாடுகளுக்கும் இடையே சதவீதத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இருந்தது. 58.8% இல் G/G மரபணு வகையுடன் தொடர்புடைய முடிச்சு, 65% RA நோயாளிகளில் G/G மரபணு வகையுடன் எலும்பு அரிப்பு தொடர்புடையது. முடிவு: தற்போதைய ஆய்வில் NRAMP1 1703G (543D) RA இன் வளர்ச்சிக்கான ஆபத்துக் காரணியாக உள்ளது என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. NRAMP1 1703G ஹாப்லோடைப் பாதிப்புடன் தொடர்புடையது ஆர்.ஏ. 1703A உள்ள RA நோயாளிகளில், முடக்கு முடிச்சு வளர்ச்சி இல்லை.