அலர்ஜி & தெரபி ஜர்னல்

சுருக்கம்

முரமைல்டிபெப்டைடுடன் இணைந்து முரைன் மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் உற்பத்தியை பெப்டிடோக்ளிகான் சினெர்ஜிஸ்டிக் முறையில் அதிகரிக்கிறது

Katsuhiko Matsui, Keisuke Shigehara மற்றும் Reiko Ikeda

பின்னணி: அட்டோபிக் டெர்மடிடிஸ் (AD) என்பது ஒரு நாள்பட்ட அழற்சி தோல் நோயாகும், இது மேலோட்டமான ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் காலனித்துவம் மற்றும் புண் தோலில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மாஸ்ட் செல்கள் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இம்யூனோபாதாலாஜிக் அம்சங்கள் புண் காலத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

நோக்கம்: முரைன் மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் உற்பத்தியில் எஸ். ஆரியஸ் செல் சுவர் கூறுகளின் விளைவுகளைத் தெளிவுபடுத்த தற்போதைய ஆய்வு நடத்தப்பட்டது.

முறைகள்: Peptidoglycan (PEG) மற்றும்/அல்லது muramyldipeptide (MDP) ஆகியவை முரைன் மாஸ்ட் செல்களைத் தூண்டுவதற்குப் பயன்படுத்தப்பட்டன, இதன் விளைவாக வரும் கலாச்சார சூப்பர்நேட்டண்டுகள் Th1 மற்றும் Th2 கெமோக்கின்கள் மற்றும் ஹிஸ்டமைன் வெளியீட்டிற்காக ஆய்வு செய்யப்பட்டன. தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்-பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (RT-PCR) மற்றும் என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீடு (ELISA) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி கெமோகைன் உற்பத்தி மதிப்பிடப்பட்டது. ஹிஸ்டமைன் வெளியீடு போட்டி ELISA ஐப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது.

முடிவுகள்: PEG தூண்டுதலால் Th1 கெமோக்கின், CXCL10 மற்றும் Th2 கெமோக்கின், CCL17 மாஸ்ட் செல்கள் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. MDP இந்த கெமோக்கின்களின் உற்பத்தியைத் தூண்டவில்லை என்றாலும், மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து CCL17 இன் PEG-தூண்டப்பட்ட உற்பத்தியை சினெர்ஜிஸ்டிக்காக மேம்படுத்தியது, ஆனால் CXCL10 அல்ல. MDP முன்னிலையில் ஹிஸ்டமைன் வெளியீடும் மேம்படுத்தப்பட்டது.

முடிவு: தற்போதைய முடிவுகள், AD நோயாளிகளில், CCL17 உற்பத்தி மற்றும் PEG- மற்றும் MDP-தூண்டப்பட்ட மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து ஹிஸ்டமைன் வெளியீடு ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் S. ஆரியஸ் காலனித்துவம் கடுமையான ஒவ்வாமை வீக்கத்தை அதிகரிக்கக்கூடும் என்று தெரிவிக்கிறது.