உயிரியல் மற்றும் மருத்துவம்

சுருக்கம்

MTHFR மரபணுவின் ஹோமோலஜி மாதிரி கட்டமைப்புகளைப் பயன்படுத்தி புற்றுநோய்களில் மருந்து-இலக்கு தொடர்புகளை கணித்தல்

சி கேகே, ஜமீல் கே, ராஜு ஜிஎஸ்

ஒரு தனிநபரின் மரபணு அமைப்பு மருந்துகளுக்கு உடலின் எதிர்வினையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதை ஆய்வு செய்ய, மருந்தியல் உயிரியல் தகவல் கருவிகளைப் பயன்படுத்துகிறது. நியோபிளாஸ்டிக் மருந்துகளுடன் நெருக்கமாக தொடர்பு கொள்ளும் MTHFR போன்ற மார்பக புற்றுநோய் மருந்து வளர்சிதை மாற்ற மரபணுவில் உள்ள கட்டமைப்பு மாறுபாடுகளின் சாத்தியமான பங்கைப் புரிந்துகொள்வதே எங்கள் நோக்கம். சைக்ளோபாஸ்பாமைடு, 5-ஃப்ளூரோராசில், மெத்தோட்ரெக்ஸேட் மற்றும் பிற. இந்த மூலக்கூறுகளின் மருந்து பிணைப்பு திறனை பாதிக்கக்கூடிய மரபணுவில் உள்ள பாலிமார்பிஸத்தை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். SNP களுக்கான NCBIயின் மரபணு அமைப்பு மற்றும் dbSNPகள் பற்றிய தகவல்களைப் பெற VEGA மரபணு உலாவியைப் பயன்படுத்தினோம். என்சிபிஐ தரவுத்தளத்திலிருந்து புரத வரிசை மீட்டெடுக்கப்பட்டது மற்றும் சுவிஸ் ஹோமோலஜி முறையைப் பயன்படுத்தி புரத அமைப்பு கட்டப்பட்டது. லினக்ஸ் அடிப்படையிலான மென்பொருள் TRITON கட்டமைப்பில் உள்ள பிறழ்வுகளைப் படிக்கவும் தீர்மானிக்கவும் பயன்படுத்தப்பட்டது. வேதியியல் சிகிச்சை முகவர்களின் மருந்து பிணைப்பு திறன்களின் மாறுபாடுகளைக் கணிக்க, நாங்கள் மோலெக்ரோ விர்ச்சுவல் டோக்கரைப் பயன்படுத்தினோம். புரதங்களின் பிறழ்ந்த MTHFR கட்டமைப்புகளுக்கான பிணைப்பு ஆற்றல் காட்டு வகை புரதங்களை விட அதிகமாக இருப்பதை இந்த ஆய்வு வெளிப்படுத்தியது. கட்டமைப்பு மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வுகள் மருந்து பிணைப்பு ஆற்றல்களை பல்வேறு தசைநார்கள் (மருந்துகள்) மூலம் மாற்றியமைத்தன என்பதை இது குறிக்கிறது. எனவே புரதங்களின் கட்டமைப்பில் உள்ள மாறுபாடுகள் மருந்து-பிணைப்பு திறனை பாதிக்கிறது மற்றும் மருந்து-மரபணு தொடர்புகளுடன் தொடர்புடைய மருந்து நச்சுத்தன்மையையும் பாதிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. இந்த மருந்து-மரபணு தொடர்புகளுக்கான முதல் கணக்கீட்டு அறிக்கை இதுவாகும். இந்த ஆய்வு மார்பக புற்றுநோய்க்கு பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் கீமோதெரபியூடிக் மருந்துகளில் மருந்தியல்-மரபணு தொடர்புகளைத் தீர்மானித்தது. இது மருந்து வடிவமைத்தல் அல்லது தனிப்பட்ட நோயாளியின் மரபணு பதிலுக்கு ஏற்ற மருந்தைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான மாதிரி ஆய்வாக இருக்கலாம்.