பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

அம்லோடிபைன் பேஸ் மற்றும் அதன் பெசைலேட் மற்றும் மாலேட் உப்புகள் ஹைட்ராக்ஸி புரோபில் பி-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் - ஸ்டீரியோஸ்பெசிஃபிக் கரைசல் பற்றிய ஆய்வு

ஜெகன்மோகன் சோமகோனி, சுனில் ரெட்டி, வினய் குமார் கடகம், சோமேஷ்வர் குரெல்லி, சாரங்கபாணி மண்டா மற்றும் மதுசூதன் ஒய் ராவ்

இந்த வேலையின் நோக்கம், அம்லோடிபைன் அடிப்படை மற்றும் அதன் பெசைலேட் மற்றும் மெலேட் உப்புகளை ஹைட்ராக்ஸி புரோபில் ß -சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் உடன் சேர்த்து கரைப்பதை மேம்படுத்துவது மற்றும் அம்லோடிபைன் என்டியோமர்களின் ஸ்டீரியோஸ்பெசிஃபிக் கரைப்பை ஆராய்வதாக உள்ளது.

இயற்பியல் கலவை, பிசைதல் மற்றும் கரைப்பான் ஆவியாதல் போன்ற பல்வேறு நுட்பங்கள் அம்லோடிபைன் அடிப்படை மற்றும் ஹைட்ராக்ஸி புரோபில் β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் (HPBC) உடன் அதன் பெசைலேட் மற்றும் மெலேட் உப்புகளின் சேர்க்கை வளாகங்களைத் தயாரிக்க முயற்சிக்கப்பட்டது. 75 rpm இல் 0.1 N HCl இல் USP வகை II எந்திரத்தைப் பயன்படுத்தி, 37± 0.5 o C வெப்பநிலையில் பராமரிக்கப்பட்டு, அம்லோடிபைன் என்டியோமர்களின் குரோமடோகிராஃபிக் பிரிப்பு UV-விவசாயத்துடன் கூடிய Shimadzu HPLC சிஸ்டத்தில் (ஜப்பான்) செய்யப்பட்டது. சிரல் ஏஜிபி நெடுவரிசையைப் பயன்படுத்தி கண்டறிதல் (100 எக்ஸ் 4.6 மிமீ ஐடி, 5μ துகள் அளவு).

கரைப்பதில் முன்னேற்றம் ரெஸ்மிக் அம்லோடிபைன் தளத்துடன் கண்டறியப்பட்டது, அங்கு அம்லோடிபைன் பெசைலேட் மற்றும் மெலேட் உப்புகளுடன் எந்த முன்னேற்றமும் காணப்படவில்லை (p> 0.05). இது ரேஸ்மிக் அம்லோடிபைன் அடிப்படை (p<0.05) மட்டுமே கொண்ட சேர்க்கை வளாகங்களின் உருவாக்கத்தைக் குறிக்கிறது, இது அவர்களின் FTIR மற்றும் DSC ஸ்பெக்ட்ராவால் ஆதரிக்கப்பட்டது.

இயற்பியல் கலவையின் போது, ​​அம்லோடிபைன் அடிப்படை (p> 0.05) என்டியோமர்களுடன் கூட சேர்க்கை வளாகங்கள் உருவாக்கப்படவில்லை. 1:3 மோலார் விகிதத்துடன் அல்லாமல் எல்:1 & 1:2 மோலார் விகிதங்களுடன் கரைப்பான் ஆவியாதல் முறை மூலம் அதன் சேர்க்கை வளாகங்கள் தயாரிக்கப்பட்டபோது அம்லோடிபைன் தளத்தின் தூய என்டியோமர்களுடன் ஸ்டீரியோஸ்பெசிஃபிக் கரைப்பு காணப்பட்டது.