பல்னீக் சிங் சீமா, ஹர்பீர் சிங் கோஹ்லி, ரஜினி ஷர்மா, வைரல் என் ஷா, ஸ்ரீனிவாசன் ஐயங்கார், அனில் பன்சாலி மற்றும் மது குல்லர்
குறிக்கோள்: ரெனின் ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பு (RAS), ACE தடுப்பான்கள் (ACEI) மற்றும் ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி தடுப்பான்கள் (ARBs) ஆகியவற்றின் தடுப்பான்கள், டைப் 2 நீரிழிவு நோய்க்கு (T2D) சிறுநீரக-பாதுகாப்பு முகவர்களாக அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இருப்பினும், இந்த மருந்துகளுக்கு விடையிறுக்கும் வகையில் குறிப்பிடத்தக்க தனிப்பட்ட மாறுபாடு உள்ளது. தற்போதைய ஆய்வில், வட இந்திய T2DM பாடங்களில் ACEI மற்றும் ARB சிகிச்சைக்கு ரெனோ-பாதுகாப்பான பதிலை மாற்றியமைப்பதில், ACE, AGT மற்றும் AGTR1 மரபணுக்களில் உள்ள மரபணு பாலிமார்பிஸங்களின் பங்கை ஆய்வு செய்தோம், நீரிழிவு நெஃப்ரோபதி (DN) மற்றும் DN இல்லாத கட்டுப்பாடுகளுடன். முறை: நோயறிதலுக்குப் பிறகு ACEI அல்லது ARB உடன் சிகிச்சை பெற்ற 810 வட இந்திய T2D நோயாளிகள் 3 ஆண்டுகளுக்குப் பின்தொடர்ந்தனர். 3 வருட சிகிச்சையின் முடிவில் ஈஜிஎஃப்ஆர், யூரினரி அல்புமின் வெளியேற்றம் (யுஏஇ), சீரம் கிரியேட்டினின் ஆகியவற்றில் உள்ள சதவீத மாற்றங்கள் ரெனோபிராக்டிவ் ரெஸ்பான்ஸ் புள்ளிகளாக எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டன. முடிவு: நார்மோஅல்புமினுரியா (p <0.05) உடன் T2D இல் ACEI க்கு சிறந்த renoprotective பதிலுடன் ACE II மரபணு வகை மற்றும் ஒட்டுமொத்த ஆபத்து மதிப்பெண் <1 தொடர்புடையதாக இருப்பதை நாங்கள் கவனித்தோம். மைக்ரோ/மேக்ரோஅல்புமினுரியாவுடன் T2D இல், DD மரபணு வகை (ACE I/D) மற்றும் > 6 ஆபத்து மதிப்பெண்கள் ARB (p<0.05) க்கு சிறந்த ரெனோப்ரோடெக்டிவ் பதிலுடன் தொடர்புடையது. முடிவு: புரோட்டினூரியாவின் நிலையைப் பொறுத்து, ACE I/D மரபணு வகைகள் தனித்தனியாகவும் மற்ற RAS SNP களுடன் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் T2D நோயாளிகளில் ACEI மற்றும் ARB இன் ரெனோபிராக்டிவ் செயல்திறனை மாற்றியமைப்பதாக எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன.