இக்பால் ஆர்.கே
மாறுபட்ட, மாறுபட்ட மற்றும் சேரும் எக்ஸான்கள் மீண்டும் ஒருங்கிணைத்து பல்வேறு பி-செல் ஏற்பிகளை உருவாக்கும் போது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. இம்யூனோகுளோபுலின் மரபணுக்களின் சோமாடிக் மறுசீரமைப்பு VDJ மறுசீரமைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்தச் செயல்பாடு RAG1 மற்றும் RAG2 புரதங்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, சிக்னல் தொடர்களுடன் பிணைக்கப்பட்டு பிளவுகளைத் தொடங்கும். ROS, நியூக்ளியர் என்சைம்கள் மற்றும் ஏடிஎம் மூலம் இரட்டை இழைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன. RAG புரதம் பிளவு செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது. CSR மூலம் பிரிவுகள் பரிமாற்றம். பிளவு செயல்பாட்டிற்குப் பிறகு, பிரிவுகளின் கலக்கம் ஏற்படுகிறது. டிடிடி நியூக்ளியோடைடு தளங்களின் ஆதாயம் அல்லது இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. AID மற்றும் RAG ஆனது CSR இன் செயல்முறையைத் தொடங்குகிறது, இது நிலையான பகுதியின் எக்ஸான்களை மாற்றுகிறது. NHEJ இன் மையமானது வினையூக்கி துணைக்குழுவை (DNA-Pkcs) கொண்டுள்ளது. NHEJ இன் நியூக்லீஸ், பாலிமரேஸ் மற்றும் லிகேஸ் ஆகியவற்றின் இணைப்புக்கு Ku-DNA வளாகம் முக்கியமானது. ஹிஸ்டோன் H3K4Me3 உடன் RAG2 மறுசீரமைப்பு செயல்பாட்டைத் தொடங்குகிறது. HMG1 மற்றும் HMG2 ஆகியவை ஒத்திசைவு மற்றும் பிளவுகளை ஊக்குவிக்கின்றன. DExD\H இன் RNA ஹெலிகேஸ் இணக்கமான மாற்றங்களைத் தூண்டுகிறது. ZnA லிகேஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. இணக்கமான மாற்றங்களைத் தூண்டும் NHEJ காரணி DExD/H பெட்டியின் இணைப்பில் கு ஈடுபட்டுள்ளது. NHEJ இயந்திரங்களில் XRCC4, XLF மற்றும் PAXX ஆகியவை DNA முனைகளை இணைக்கின்றன. புரோட்டீன் கைனேஸ் பி மற்றும் பாஸ்போயினோசைடைடு-3 கைனேஸ் ஆகியவை ஆர்என்ஏ வெளிப்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளன. TOR69-3A2 என்பது வெஸ்டர்ன் எக்வைன் என்செபாலிடிஸ் வைரஸை நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகள் ஆகும். AMMO1 என்பது எப்ஸ்டீன் பார் வைரஸ் தொற்றைத் தடுக்கும் gH/gL மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி ஆகும். எபோலா வைரஸ் மற்றும் ஹெபடைடிஸ் ஆகியவற்றிற்கும் ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. WT மற்றும் HVR1 gpE1/gpE2 ஆகியவை ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன, இது HCV க்காக குறுக்கு-மரபணு வகை நடுநிலைப்படுத்தும் எபிடோப்களை குறிவைக்கிறது. GPE118, GPE325, GPE534 ஆகியவை எபோலா வைரஸுக்கு வெவ்வேறு எபிடோப்களுக்கு இலக்காகின்றன.