Single Cell Biology

சுருக்கம்

நியூரல் க்ரெஸ்ட் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்த புதிய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாக ஓய்வெடுக்கவும்

ஹிடோமி அயோகி மற்றும் தகாஹிரோ குனிசாடா

RE1-அமைதியாக்கும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி (ஓய்வு), NRSF (நியூரோ-ரிஸ்டிரிக்டிவ் சைலன்சர் காரணி) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது நியூரான்-குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் எதிர்மறை சீராக்கி மற்றும் நரம்பியல் அல்லாத உயிரணுக்களில் நரம்பியல் மரபணு வெளிப்பாட்டைத் தடுக்க கரு வளர்ச்சியின் போது வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், ரெஸ்ட் பூஜ்ய எலிகள் E11.5 ஆல் இறக்கின்றன, அதற்கு முன் பரவலான அப்போப்டொடிக் செல் இறப்பினால் ஏற்படும் வளர்ச்சி பின்னடைவு, விவோவில் ஓய்வின் சாத்தியமான பங்கு பற்றிய கூடுதல் பகுப்பாய்வுகளைத் தடுக்கிறது. நரம்பியல் மற்றும் நரம்பியல் அல்லாத பரம்பரைகளாக வேறுபடுத்தப்படும் நியூரல் க்ரெஸ்ட் செல்களில் (NCCs) ஓய்வின் செயல்பாட்டை ஆராய்வதற்காக, NCC-குறிப்பிட்ட ஹோமோசைகஸ் ரெஸ்ட் கண்டிஷனல் நாக் அவுட் (CKO) எலிகளை நிறுவி, குடற்புழுக் குறைபாட்டால் ஏற்படும் அவர்களின் பிறந்த குழந்தை இறப்பைக் கண்டோம். NCC களில் இருந்து பெறப்பட்ட நரம்பு செல்கள். சாத்தியமான ஹீட்டோரோசைகஸ் NCC ஸ்பெசிஃபிக் ரெஸ்ட் CKO எலிகள், கரு தோலில் NCC களின் நரம்பியல் அல்லாத வழித்தோன்றலான மெலனோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கையில் குறைப்புடன் தொடர்புடைய வெள்ளை புள்ளியிடல் பினோடைப்பைக் காட்டியது. NCC களின் சரியான வளர்ச்சிக்கு ஆரம்ப NCC விவரக்குறிப்பு கட்டத்தில் REST இன் வெளிப்பாடு அவசியம் என்று இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. வெள்ளை புள்ளி உருவாக்கம் மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய இறப்பு அல்லது ஓய்வு நீக்கம் மூலம் கரு மரணம் ஆகியவற்றின் வழிமுறைகளை முழுமையாக புரிந்து கொள்ள, எதிர்கால பரிசோதனைகள் ஒற்றை செல் பகுப்பாய்வில் கவனம் செலுத்த வேண்டும். கவனிக்கப்பட்ட பினோடைபிக் மாற்றங்களை விளக்குங்கள்.