நஜ்மா சுல்தானா, சயீத் அரேய்னே எம், சயீதா நாதிர் அலி மற்றும் அர்மான் தபசும்
தற்போதைய ஆய்வு, மனித சீரம் மற்றும் மருந்து கலவைகளில் அட்டோர்வாஸ்டாடின் மற்றும் செலிகாக்சிப் ஆகியவற்றின் ஒரே நேரத்தில் அளவீட்டுக்கான உயர்-செயல்திறன் திரவ குரோமடோகிராஃபிக் (HPLC) மதிப்பீட்டின் வளர்ச்சி மற்றும் சரிபார்ப்பை விவரிக்கிறது. O-பாஸ்போரிக் அமிலத்துடன் பராமரிக்கப்படும் pH 3.5 இன் மொபைல் கட்டம் 80:20 மெத்தனால்-நீரைப் பயன்படுத்தி Bondapak, C18 (10 μm, 25×0.46 cm) நெடுவரிசையில் பிரிப்பு மேற்கொள்ளப்பட்டது. பன்முக நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி முறை உகந்ததாக இருந்தது மற்றும் டிடெக்டர் பதில் ஐந்து வெவ்வேறு அலைநீளங்களில் பதிவு செய்யப்பட்டது. 1.0 மிலி நிமிடம்-1 ஓட்ட விகிதத்தில் மொபைல் கட்டத்தை பம்ப் செய்வதன் மூலம் சுற்றுப்புற வெப்பநிலையில் குரோமடோகிராபி செய்யப்பட்டது. அளவுத்திருத்த வளைவுகள் செறிவு வரம்பு 2-60 மற்றும் 2-70 ng mL-1 க்கு மேல் 0.998 க்கும் அதிகமான தொடர்பு குணகத்துடன் நேர்கோட்டில் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது, கண்டறிதல் வரம்புகள் 0.024 மற்றும் 0.019 ng mL-1 மற்றும் மொத்த மருந்தில் 0.04 மற்றும் 0.01 ng mL-1 ஐசோபெஸ்டிக் புள்ளியில் சீரம். இந்த முறை குறிப்பிட்ட தன்மை, தேர்ந்தெடுப்பு மற்றும் நேரியல், துல்லியம், துல்லியம் மற்றும் இடைநிலை துல்லியம் ஆகியவற்றிற்காக சரிபார்க்கப்பட்டது. முன்மொழியப்பட்ட முறையானது, துணைப்பொருட்களின் குறுக்கீடு இல்லாமல் மருந்து சூத்திரங்களில் மருந்துகளைத் தீர்மானிப்பதற்கு செல்லுபடியாகும். இரண்டு மருந்துகளின் மீட்பு மதிப்புகள் 99.33 முதல் 101.65%. மேலும் செலிகோக்சிப் முன்னிலையில் அட்டோர்வாஸ்டாட்டின் இன் விட்ரோ இன்டராக்ஷன் ஆய்வுகள் உடலியல் வெப்பநிலையில் (37°C), வயிற்று சூழலை உருவகப்படுத்தி, எதிர்வினைகள் RP-HPLC ஆல் ஆய்வு செய்யப்பட்டன.