பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறைகள் இரண்டு ஹைப்போரிசெமிக் மருந்துகளை அவற்றின் ஒருங்கிணைந்த டோஸ் வடிவத்தில் ஒரே நேரத்தில் தீர்மானித்தல்

நூருதீன் டபிள்யூ அலி, நடா எஸ் அப்தெல்வஹாப், ஹமட் எம் இஎல் ஃபேட்டரி மற்றும் வீம் எம் ஒஸ்மான்

நான்கு எளிய, துல்லியமான மற்றும் துல்லியமான ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் முறைகள் அலோபுரினோல் (ALP) மற்றும் பென்ஸ்ப்ரோமரோன் (BENZ) ஆகியவற்றை அவற்றின் மொத்த தூள் மற்றும் மருந்து அளவு வடிவில் ஒரே நேரத்தில் தீர்மானிப்பதற்கு உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. முறை (I) என்பது இரட்டை அலைநீள பகுப்பாய்வு, முறை (II) என்பது Q-பகுப்பாய்வு (வரைகலை உறிஞ்சுதல் விகிதம்) முறை, முறை (III) என்பது விகிதம் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் (MCR) முறையின் சராசரி மையப்படுத்தல் ஆகும், முறை (IV) என்பது நீட்டிக்கப்பட்ட விகித கழித்தல் முறையாகும். (EXRSM). முறை (I) இல், ஒவ்வொரு மருந்துக்கும் இரண்டு அலைநீளங்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன, இதனால் இரண்டாவது மருந்துக்கு உறிஞ்சுதலின் வேறுபாடு பூஜ்ஜியமாக இருக்கும். அலைநீளங்களில் 238.2 மற்றும் 261.2 nm ALP ஆனது சமமான உறிஞ்சுதல் மதிப்புகளைக் கொண்டிருந்தது; எனவே, இந்த இரண்டு அலைநீளங்களும் BENZ ஐத் தீர்மானிக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளன; இதேபோன்ற அடிப்படையில் 253 மற்றும் 274.4 nm ALP ஐ தீர்மானிக்க தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. முறை (II) என்பது 245.8 nm (ஐசோஅப்சார்ப்டிவ் புள்ளி) மற்றும் 250 nm (ALP இன் λஅதிகபட்சம்) ஆகியவற்றில் அந்தந்த உறிஞ்சுதல் மதிப்புகளைப் பயன்படுத்தி Q-உறிஞ்சும் சமன்பாட்டை உருவாக்குவதை உள்ளடக்குகிறது. முறை (III) இல், வெவ்வேறு செறிவுகளைக் கொண்ட ALP மற்றும் BENZ இரண்டின் உறிஞ்சுதல் நிறமாலை முறையே 210-280 மற்றும் 210-275 nm க்கு மேல் பதிவு செய்யப்பட்டது, ALP மற்றும் BENZ இரண்டின் பொருத்தமான வகுப்பியின் ஸ்பெக்ட்ரத்தால் வகுக்கப்பட்டு, பின்னர் அவை சராசரி நிறமாலை விகிதத்தைப் பெற்றன. மையம் கொண்டது. முறை (IV) அதன் λmax (250 nm) இல் ALP ஐ நிர்ணயிப்பதற்கான சாதாரண விகித கழித்தல் முறையுடன் (RSM) தொடங்குகிறது, அதே சமயம் ஏற்கனவே உருவாக்கப்பட்ட முறையின் நீட்டிப்பு அதன் λmax (238 nm) இல் BENZ நிர்ணயத்திற்கான புதிய அணுகுமுறையாக நிறுவப்பட்டுள்ளது. ) மேம்படுத்தப்பட்ட முறைகளின் துல்லியம், துல்லியம் மற்றும் மீட்பு ஆய்வுகள் அவற்றின் துல்லியத்தை உறுதிப்படுத்துவதற்காக மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. வெவ்வேறு செயற்கை கலவைகளை நிர்ணயிப்பதற்கான அவற்றின் பயன்பாட்டின் மூலம் முறைகளின் பிரத்தியேகமும் சோதிக்கப்பட்டது மற்றும் அவற்றின் ஒருங்கிணைந்த அளவு வடிவத்தில் மருந்துகளை நிர்ணயிப்பதற்கு அவை வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன. அறிக்கையிடப்பட்ட HPLC உடன் வளர்ந்த முறைகளின் புள்ளிவிவர ஒப்பீடு குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டைக் காட்டவில்லை.