தகாஷி கிடானி, சாஹோ மருயாமா, குனிஹிடே அயோஷி, நயோயா நிஷிதா, ஹிடியோ ஓகாவா, யசுனோரி அபே, யுஜி ஹயாஷி, மசகட்சு யமாஷிதா மற்றும் நவோஹிடோ ஹடோ
பின்னணி: SH-2251 ஒரு முரைன் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா மாதிரியில் IL-5 உற்பத்தி மற்றும் வகை2 காற்றுப்பாதை அழற்சியைத் தடுக்கிறது. இருப்பினும், ஒவ்வாமை நாசியழற்சியில் (AR) SH-2251 இன் சிகிச்சை விளைவு சோதிக்கப்படவில்லை. SH-2251 ஆனது AR இன் முரைன் மாதிரியின் நாசி சளிச்சுரப்பியில் நாசி அறிகுறிகள் மற்றும் அழற்சியை மேம்படுத்த முடியுமா இல்லையா என்பதை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம்.
முறைகள்: ஓவல்புமின் (OVA) இன்ட்ராபெரிட்டோனியல் ஊசி மூலம் AR தூண்டப்பட்டது, அதைத் தொடர்ந்து OVA உடன் தினசரி இன்ட்ராநேசல் சவால். SH-2251 (10 mg/kg) அல்லது வாகனம் (DMSO+Tween80) நாசி சவாலின் அதே காலகட்டத்தில் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்பட்டது. 14, 17, 21, 28 மற்றும் 35 ஆகிய நாட்களில் தும்மல் மற்றும் நாசி தேய்த்தல் நிகழ்வுகளின் எண்ணிக்கையைக் கணக்கிடுவதன் மூலம் நாசி அறிகுறிகள் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. நாள் 35 இல், மூக்கின் சளிச்சுரப்பியில் உள்ள Il4, Il5, Il13, Ifnγ மற்றும் Il1rl1 mRNA அளவுகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. ஹிஸ்டாலஜிக்கல் கண்டுபிடிப்புகள் நாள் 36 இல் ஆய்வு செய்யப்பட்டன.
முடிவுகள்: SH-2251 இன் நிர்வாகத்தால் தும்மல் மற்றும் நாசி தேய்த்தல் நிகழ்வுகளின் எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது. ஈசினோபில் ஊடுருவல் மற்றும் மூக்கின் சளிச்சுரப்பியின் அடைப்பு ஆகிய இரண்டும் SH-2251- நிர்வகிக்கப்படும் எலிகளில் வாகனம்-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு எலிகளுடன் ஒப்பிடும்போது மேம்படுத்தப்பட்டது. நாசி சளிச்சுரப்பியில் உள்ள Il5, Il13 மற்றும் Il1rl1 இன் mRNA வெளிப்பாடு வாகனக் குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது SH-2251-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுவில் கணிசமாகக் குறைந்துள்ளது.
முடிவு: இந்த முடிவுகள் SH-2251 ARக்கான புதிய சிகிச்சை வேட்பாளராக இருக்கலாம் என்று கூறுகின்றன. கூடுதலாக, SH-2251 Il1rl1 வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் IL-33 சமிக்ஞையை இலக்காகக் கொண்டு வகை2 நாள்பட்ட அழற்சியின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தை மேம்படுத்தலாம்.