பௌசௌலா எலினி, கொலோவ் வனா, பூட்சிகோ மரியா, தபோலா அனஸ்தேசியா, பெர்ரியா டெஸ்போயினா மற்றும் கொலோவ் ஜெனோவெஃபா
பின்னணி: CETP (கொலஸ்ட்ரால் எஸ்டர் பரிமாற்ற புரதம்) என்பது பிளாஸ்மா புரதமாகும், இது கொழுப்புப்புரதங்களுக்கு இடையில் கொலஸ்ட்ரில் எஸ்டர்கள் மற்றும் ட்ரைகிளிசரைடுகளின் போக்குவரத்துக்கு உதவுகிறது. இது முக்கியமாக கல்லீரலில் உருவாக்கப்படுகிறது மற்றும் இது கைலோமிக்ரான்கள் மற்றும் VLDL இலிருந்து ட்ரைகிளிசரைடுகளை சேகரித்து HDL இலிருந்து கொலஸ்ட்ரில் எஸ்டர்களுக்கு பரிமாறுகிறது. இதன் மூலம், மிகவும் அடர்த்தியான LDL மூலக்கூறுகள் உருவாகின்றன. பிந்தையது மிகவும் atherogenetic காரணிகள். மரபணு குறியாக்கம் CETP ஆனது குரோமோசோம் 16 இன் நீண்ட (q) கையில் 21 ஆம் இடத்தில் உள்ளது. இந்த மரபணுவில் குறைந்தது இரண்டு பாலிமார்பிஸங்களாவது, TaqIB (B1B1, B1B2 மற்றும் B2B2 மரபணு வகைகளுடன்) மற்றும் I405V (I, IV உடன்) இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. மற்றும் VV மரபணு வகைகள்), ஸ்டேடின் சிகிச்சைக்கு வெவ்வேறு பதில்களுடன் தொடர்புடையது. நோக்கம்: இந்த ஆய்வின் நோக்கம், சிம்வாஸ்டாடின் மற்றும் அட்டோர்வாஸ்டாடின் ஆகிய இரண்டு குறிப்பிட்ட ஸ்டேடின்களுக்கு சிறந்த அல்லது மோசமான பதிலுடன் மேற்கூறிய CETP மரபணு பாலிமார்பிஸங்களின் சாத்தியமான தொடர்பை ஆராய்வதாகும். முறைகள்: 57±20 வயதுடைய சராசரி வயதுடைய 57±20 வயதுடைய 53 ஆண்கள் (67.9%) மற்றும் 25 பெண்களின் (32.1%) 78 பாடங்களின் DNA, CETP மரபணு பாலிமார்பிஸங்களான TaqIB மற்றும் I405V ஆகியவற்றின் வெவ்வேறு மரபணு வகைகளுக்காக பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. இந்த அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் சிம்வாஸ்டாடின் மற்றும் அட்டோர்வாஸ்டாடின் ஆகியவை லிப்பிட் லோயர் ஏஜென்ட்களாக நிர்வகிக்கப்பட்டன, மேலும் அவர்கள் ஆய்வுக் காலத்தில் நான்கு முறை லிப்பிட் ப்ரோஃபில் சோதனை செய்தனர். அதாவது, சிகிச்சையின் தொடக்கத்திற்கு முன், முதல் ஸ்டேடினை எடுத்துக் கொண்ட இரண்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு (சிம்வாஸ்டாடின் அல்லது அட்டோர்வாஸ்டாடின்), அவர்கள் சிகிச்சையை விட்டு வெளியேறிய இரண்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு மற்றும் கடைசி நேரத்தில் லிப்பிட் லோயர் சிகிச்சையை மற்ற ஸ்டேடினுடன் மறுதொடக்கம் செய்த இரண்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு. முடிவுகள்: நோயாளிகளுக்கு அளிக்கப்பட்ட இரண்டு ஸ்டேடின்களும் மொத்த கொலஸ்ட்ரால், ட்ரைகிளிசரைடுகள் மற்றும் எல்டிஎல்-சி அளவைக் கணிசமாகக் குறைத்து, ஒரே நேரத்தில் HDL-C அளவை கணிசமாக அதிகரிக்கச் செய்தன. இந்த மாற்றங்கள் அனைத்து நோயாளிகளிடமும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட இரண்டு CETP மரபணு பாலிமார்பிஸங்களின் மரபணு வகையிலிருந்து சுயாதீனமாக காணப்படுகின்றன. Taq1B மற்றும் I405V மரபணு வகைகளில் சிம்வாஸ்டாடின் மற்றும் அட்டோர்வாஸ்டாடின் சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் மொத்த கொழுப்பு, ட்ரைகிளிசரைடுகள், HDL-C மற்றும் LDL-C அளவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் நிரூபிக்கப்படவில்லை. மேலும், லிப்பிட் அளவுகளில் வயது மற்றும் பாலினத்தின் தாக்கம், ஸ்டேடின் அல்லது மரபணு வகையைப் பொருட்படுத்தாமல், குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை. முடிவு: எங்கள் ஆய்வின் ஆரம்ப கருதுகோள், TaqIB மற்றும் I405V CETP மரபணு பாலிமார்பிஸங்களின் வெவ்வேறு மரபணு வகைகளுக்கும், சிம்வாஸ்டாடின் மற்றும் அட்டோர்வாஸ்டாடின் சிகிச்சைக்கான எதிர்வினைக்கும் இடையே சாத்தியமான தொடர்பு இருப்பதாக உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.