பயோமோலிகுலர் ரிசர்ச் & தெரபியூட்டிக்ஸ் ஜர்னல்

சுருக்கம்

தனி மனித மக்களுக்காக உருவாக்கப்பட்ட வைரஸ் தடுப்பூசிகளுக்கான விளக்கங்கள்

திரசக் பஷரவிபஸ்

ஒரு குறிப்பிட்ட வைரஸ் தொற்றைத் தடுக்க சப்யூனிட் வைரஸ் தடுப்பூசியைப் பயன்படுத்துவதற்கான வெற்றி மிகவும் வரம்பானது. எட்வர்ட் ஜென்னரால் அறிவியல் முறையில் அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன்பு, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அறியப்படாத போதிலும், சீனாவில் ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு பெரியம்மை வைரஸ் தொற்றுநோயைத் தடுக்க முழு கவ்பாக்ஸ் வைரஸும் தடுப்பூசிக்காகப் பயன்படுத்தப்பட்ட காலத்திலிருந்து இது வேறுபட்டது. இம்யூனாலஜி பற்றிய அறிவு இன்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது. பக்கவிளைவுகளைத் தடுப்பதற்கான பாதுகாப்புக் காரணத்தைப் பற்றிய சிந்தனையுடன், சப்யூனிட் வைரஸ் தடுப்பூசி வைரஸ் தடுப்பூசியை தயாரிப்பதற்கான முக்கிய தேர்வாகிறது. இருப்பினும், பல வகையான வைரஸ் தடுப்பூசிகள் நம் சாதனையை அடைய முடியவில்லை. வைரஸ் தடுப்பூசிகள் ஏன் அனைவருக்கும் பயனுள்ளதாக இருக்க முடியாது என்ற கேள்வி உள்ளது. இது நமது அறிவை மறுபரிசீலனை செய்து வைரஸ் தடுப்பு மருந்து உற்பத்திக்கு சரியான திசையில் கையாள வேண்டிய கேள்வி.

 

தடுப்பூசி தயாரிப்பில், செயல்முறையின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் உயர் மட்டத் தரக் கட்டுப்பாடு (QC) அடங்கும் மற்றும் பரந்த அளவிலான மதிப்பீடுகளில் இணக்கமானது தொகுதி வெளியீட்டிற்கு அவசியம். பிஹெச் மற்றும் ஆஸ்மோலலிட்டி போன்ற இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகளின் துல்லியமான வரையறை, ஆன்டிஜென்கள், எக்ஸிபியண்டுகள் மற்றும் துணைப்பொருட்களுக்கான கூறு அடையாளம் மற்றும் நிலைத்தன்மை பகுப்பாய்வு, மலட்டுத்தன்மைக்கான நுண்ணுயிரியல் சோதனை, செறிவு மற்றும் ஆற்றல் சோதனை மற்றும் நச்சுத்தன்மைக்கான விலங்கு அடிப்படையிலான சோதனை ஆகியவை மதிப்பீடுகளில் அடங்கும். கொடுக்கப்பட்ட தடுப்பூசிக்கான சோதனை செயல்முறையானது வெவ்வேறு ஒழுங்குமுறை முகமைகளால் வெவ்வேறு வெளியீட்டு அளவுகோல்களைப் பயன்படுத்தி மேலும் சிக்கலானதாக இருக்கலாம் மற்றும் அவற்றின் குறிப்பிட்ட அதிகார வரம்பில் வெளியிடுவதற்கு வெவ்வேறு சோதனை முறைகள் தேவைப்படுகின்றன. எனவே, பொதுவான கருத்துக்கள் இருந்தாலும், QC சோதனை விவரம் ஒவ்வொரு தடுப்பூசிக்கும் மற்றும் வெளியிடப்படும் ஒவ்வொரு நாட்டிற்கும் குறிப்பிட்டதாகும். எடுத்துக்காட்டாக, டிப்தீரியா டோக்ஸாய்டு தடுப்பூசி மொத்தத்திற்கான QC சோதனையானது, எஞ்சிய நச்சுத்தன்மை இல்லாததைக் காட்ட, குறைந்தபட்சம் 6 வாரங்களில் விலங்கு பரிசோதனை உட்பட மேலே குறிப்பிட்டுள்ள அனைத்து பண்புகளுக்கான சோதனைகளையும் உள்ளடக்கியது. இருப்பினும், டிப்தீரியா டாக்ஸாய்டு DTaP போன்ற கூட்டு தடுப்பூசிகளில் வழக்கமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, எனவே கூடுதல் ஆன்டிஜென்களின் கலவைக்குப் பிறகு மேலும் தொடர்ச்சியான QC சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன. உற்பத்தியாளர் மீண்டும் மலட்டுத்தன்மையை நிரூபிக்க வேண்டும், இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகள் சரியானவை மற்றும் நிலையானவை, மேலும் கலவையில் உள்ள அனைத்து கூறுகளும் அடையாளம் காணக்கூடியவை மற்றும் சரியான செறிவு மற்றும் ஆற்றலுடன் உள்ளன. இந்த கட்டத்தில் விலங்குகளில் மேலும் எஞ்சிய நச்சுத்தன்மை சோதனை தேவைப்படுகிறது, மேலும் வெளியீட்டு நேரத்திற்கு இன்னும் 6 வாரங்கள் தேவை.

 

பொறிமுறை:

வைரஸ் தொற்றைத் தடுக்க, ஒரு குறிப்பிட்ட வைரஸ் துகள் இலக்கு செல்லில் வைரஸ் ஏற்பியை இணைக்க ஒரு பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடியை உருவாக்க வேண்டும். கோட்பாட்டளவில், தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனின் தூண்டல் தேவைப்படுகிறது, ஆனால் T கலத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட ஏற்பியை செயல்படுத்த அதன் பொருத்தமான எபிடோப்புடன் ஒரு சிக்கலான மூலக்கூறை உருவாக்க மேஜர் ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் (MHC) எனப்படும் நமது செல்லுலார் மூலக்கூறும் தேவைப்படுகிறது. வகுப்பு I மற்றும் வகுப்பு II எனப்படும் MHC மூலக்கூறுகளில் இரண்டு வகுப்புகள் உள்ளன. சைட்டோடாக்ஸிக் டி கலத்தைத் தூண்டுவதற்கு MHC வகுப்பு I தேவைப்படுகிறது, அதே சமயம் MHC வகுப்பு II உதவி T கலத்திற்குத் தேவைப்படுகிறது. ஹெல்பர் டி செல் ஒரு குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடி உட்பட வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பயனுள்ள கட்டத்தை தூண்டுவதற்கு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. வைரஸ்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடியை உருவாக்க, MHC வகுப்பு II, ஹெல்பர் டி செல்களைத் தூண்டுவதற்கும், பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடியை ஒருங்கிணைக்க B செல்களைத் தூண்டுவதற்கும் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. MHC மரபணு அல்லீல்கள் மிகவும் பாலிமார்பிக் என்பதால், தனிநபர்கள் ஒரே மாதிரியான மரபணு அல்லீல்களைக் கொண்டிருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறு ஒரு மில்லியனில் ஒன்றாக இருக்கலாம், இது பெரும்பாலும் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களில் காணப்படலாம். அதன்படி, ஒரு சப்யூனிட் வைரஸ் தடுப்பூசி, வரம்புக்குட்பட்ட எண்ணிக்கையிலான எபிடோப்களைக் கொண்டுள்ளது, குறிப்பிட்ட உதவியாளர் டி செல் குளோன்களைத் தூண்டுவதற்கு சில எபிடோப்களை செயலாக்க, டென்ட்ரிடிக் செல் போன்ற ஆன்டிஜென் வழங்கும் கலத்தின் திறனைக் குறைக்கும். பின்னர், சில நபர்களில், தொடர்புடைய பி செல் குளோன்கள் குறிப்பிட்ட தொற்று வைரஸ் துகள்களை நடுநிலையாக்க குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடியை ஒருங்கிணைக்க முடியாது.

 

முடிவு:

மேலும், தடுப்பூசியின் வெற்றிக்கு வேறு வேறு சிந்தனைகள் தேவைப்படலாம். இலக்கு செல்களில் உள்ள வைரஸ் ஏற்பியைப் பற்றி நாம் அதிகம் புரிந்து கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம். பயனுள்ள வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை தயாரிப்பதற்கான கூடுதல் உத்தியாக வைரஸ் தொற்றைப் பாதுகாக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய தூண்டக்கூடிய வைரஸ் ஏற்பி கருத்துருவின் முன்மொழிவு இருந்தது. அதன்படி, இந்த விளக்கக்காட்சி அனைவருக்கும் வைரஸ் தடுப்பூசியை உருவாக்குவதற்கான புதிய அணுகுமுறையை முன்வைக்கும்.