Guan J, Guo S, Zeng X, Luo Y, Yang T மற்றும் Cao J
குறிக்கோள்: நியூரோபிளாஸ்டோமா செல் கோடுகளில் வெக்டார் அடிப்படையிலான லெட்-7 ஏ மைஆர்என்ஏவின் கட்டி எதிர்ப்பு விளைவை தீர்மானிக்க இந்த ஆய்வு வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
முறைகள்: ஒரு டெட்ராசைக்ளின் (டெட்)-தூண்டக்கூடிய லெட்-7a எக்ஸ்பிரஷன் வெக்டார் உருவாக்கப்பட்டு, SKN-MC மற்றும் SHEP நியூரோபிளாஸ்டோமா செல்களை நிலையாக மாற்றுவதற்குப் பயன்படுத்தப்பட்டது. செல் பெருக்கம் மற்றும் ஒட்டுதல் ஆகியவற்றில் டெட்ராசைக்ளின் மூலம் தூண்டப்பட்ட லெட்-7ஏ அதிகப்படியான அழுத்தத்தின் விளைவுகள் எம்டிடி மதிப்பீடுகள் மற்றும் ஒட்டுதல் மதிப்பீடுகளால் விட்ரோவில் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. லெட்-7 இலக்கு ஆன்கோஜீன்களான NRAS, KRAS, c-myc மற்றும் HMGA2 இன் mRNA வெளிப்பாடு அளவு நிகழ்நேர தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. N-RAS, K-RAS, c-Myc, HMGA2, NeuN மற்றும் β3- டூபுலின் ஆகியவற்றின் புரத வெளிப்பாடு வெஸ்டர்ன் பிளட் மற்றும் இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரியைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. SK-N-MC மற்றும் SHEP கலங்களின் உருவ அமைப்பும் காணப்பட்டது. கூடுதலாக, let-7a-தூண்டக்கூடிய திசையன்-மாற்றப்பட்ட SHEP செல்கள் தோலடியாக நிர்வாண எலிகளில் செலுத்தப்பட்டன, மேலும் விவோவில் கட்டி வளர்ச்சியும் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: லெட்-7a வெளிப்பாடு நியூரோபிளாஸ்டோமா செல்களில் கணிசமாக தூண்டப்பட்டது மற்றும் SK-N-MC மற்றும் SHEP செல்கள் இரண்டிலும் செல் பெருக்கம் மற்றும் ஒட்டுதலைத் தடுக்கிறது. SK-N-MC மற்றும் SHEP கலங்களில் Let-7a மேல்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட β3-tubulin மற்றும் NeuN வெளிப்பாடு. இருப்பினும், குறுகிய நியூரைட் போன்ற வளர்ச்சி SK-N-MC செல்களில் மட்டுமே காணப்பட்டது, ஆனால் SHEP கலங்களில் இல்லை. Let-7a அதிகப்படியான வெளிப்பாடு SK-N-MC மற்றும் SHEP செல்கள் இரண்டிலும் N-RAS மற்றும் HMGA2 புரதங்களின் வெளிப்பாட்டைக் குறைத்தது. c-Myc வெளிப்பாடு SK-N-MC கலங்களிலும் குறைந்தது. டெட்-தூண்டக்கூடிய குழுவில் உள்ள SHEP xenografts இன் கட்டி அளவுகள் டெட்ராசைக்ளின் தூண்டல் இல்லாத எலிகளில் இருந்ததை விட சிறியதாக இருந்தது.
முடிவு: ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், மல்டிஆன்கோஜீன்களுக்கு எதிராக SK-N-MC மற்றும் SHEP நியூரோபிளாஸ்டோமா செல்களில் வெக்டார் அடிப்படையிலான let-7a miRNA அதிகப்படியான அழுத்தத்தின் கட்டி எதிர்ப்பு விளைவுகளை எங்கள் தரவு நிரூபிக்கிறது. Let-7a miRNA என்பது நியூரோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சைக்கான சாத்தியமான சிகிச்சை மூலக்கூறு ஆகும்.