அசாரி மார்க்வெஸ், மேரி உர்பினா, மானுவலிடா குவிண்டால், பிரான்சிஸ்கோ ஒப்ரெகன் மற்றும் லூசிமி லிமா
டாரைன் மற்றும் துத்தநாகம், விழித்திரையில் அதிக அளவில் குவிந்து, மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் நியூரோட்ரோபிக் விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. துத்தநாகம் Na+/Cl- சார்ந்த டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களை மாற்றியமைக்கிறது, அதாவது டோபமைன் மற்றும் டாரைன் (TAUT) இன் விட்ரோ போன்றவை, இருப்பினும் துத்தநாகத்தின் விவோ விளைவுகளுக்கு எந்த ஆதாரமும் இல்லை. தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கங்கள் டாரின் அளவுகள் மற்றும் போக்குவரத்து மற்றும் எலி விழித்திரையில் TAUT இன் mRNA அளவு ஆகியவற்றில் துத்தநாகக் குறைபாட்டின் விளைவுகளை மதிப்பீடு செய்வதாகும். டைமெதில்சல்ஃபாக்சைடில் கரைக்கப்பட்ட, உள்செல்லுலார் துத்தநாக செலாட்டரின் பல்வேறு செறிவுகள், N,N,N,N-tetrakis-(2-pyridylmethyl) ethylenediamine (TPEN), டோஸ் தேர்வுக்காக உள்விழியில் செலுத்தப்பட்டது: 1, 2.5 மற்றும் 5 nM மற்றும் 31.25, 31.25. 62.5 nM இறுதி செறிவுகள்). கண்ணில் நீர்த்தல் தோராயமாக 25 மடங்கு ஆகும். இது கண்ணின் அளவைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது, 12.5 μl). 3, 5 மற்றும் 10 நாட்களுக்குப் பிறகு விழித்திரைகள் பிரிக்கப்பட்டன. ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரி மூலம் துத்தநாகம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. TPEN நிர்வாகம், 5 nM, 5 நாட்களில் 67% துத்தநாகத்தைக் குறைத்தது. ஃப்ளோரசன்ஸ் கண்டறிதலுடன் கூடிய உயர் செயல்திறன் திரவ நிறமூர்த்தத்தால் தீர்மானிக்கப்படும் டாரின் அளவுகள், திசுக்களில் 65.96 ± 4.73 nmoles/mg புரதம், தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்களில் 44.34 ± 5.55 மற்றும் செல் சவ்வுகளில் 6.63 ± 1.12. டாரைன் போக்குவரத்தின் திறன், [3H]டாரைனைப் பயன்படுத்தி, 38% குறைக்கப்பட்டது மற்றும் TPEN க்குப் பிறகு 50% இல் தொடர்பு அதிகரிக்கப்பட்டது. RT-PCR ஆல் TAUT இன் mRNA அளவுகள் செலாட்டரால் 50% குறைக்கப்பட்டது. துத்தநாகத்தின் உகந்த செறிவுகள் விழித்திரையில் உள்ள டாரின் அமைப்பின் சமநிலைக்கு அவசியம், இதில் டாரின், டாரின் போக்குவரத்து மற்றும் TAUT mRNA அளவுகள் ஆகியவை அடங்கும்.