அப்துல் ரபீக் கான், அலி அல்-ஓதைம், காலித் முகமது கான், ஷாஜியா மிர்தாசா, சாரா அல்ட்ரைஃப், வலீத் தமிமி, வக்காஸ் ஜமீல் மற்றும் இப்ராஹிம் அல்ட்ரைஃப்
குறிக்கோள்: ஹெபடைடிஸ் சி நோயாளியின் சிகிச்சை மருந்து கண்காணிப்புக்கு ரிபாவிரின் (ஆர்பிவி) அளவீடு முக்கியமானது. ஆவியாதல் படி இல்லாமல் சீரம் மாதிரிகளில் ரிபாவிரின் செறிவை அளவிடுவதற்கு ஒரு எளிய மற்றும் வேகமான உயர் செயல்திறன் திரவ நிறமூர்த்தம் (HPLC) முறை உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் சரிபார்க்கப்பட்டது.
வடிவமைப்பு மற்றும் முறை: சுமார் 500 μl சீரம் மாதிரி, 50 μl உள் தரநிலை மற்றும் 20 mM அம்மோனியம் அசிடேட் பஃபர் (pH = 8.5) ஆகியவை 30 வினாடிகள் கலக்கப்பட்டு மையவிலக்கு செய்யப்பட்டன. சூப்பர்நேட்டன்ட் திட கட்ட பிரித்தெடுப்பதற்காக முன்நிபந்தனை செய்யப்பட்ட ஃபீனைல் போரோனிக் அமில தோட்டாக்களுக்கு மாற்றப்பட்டது. அனைத்து தோட்டாக்களும் 1 மில்லி 20 mM அம்மோனியம் அசிடேட் இடையகத்துடன் இரண்டு முறை 10 psi க்கு மிகாமல் வெற்றிடத்தின் கீழ் கழுவப்பட்டன. 300 μl 3% ஃபார்மிக் அமிலத்துடன் ரிபாவிரின் மற்றும் உள் தரநிலை நீக்கப்பட்டது. 100 μl இன் அலிகோட் HPLC அமைப்பில் செலுத்தப்பட்டது.
முடிவுகள்: முறையானது 0.1-8.0 mg/l வரம்பில் 0.05 mg/l வரை கண்டறியும் வரம்பாக இருந்தது. முறை ஒப்பீட்டின் தொடர்பு குணகம் 0.975 மற்றும் p மதிப்பு 0.116 முடிவுகளின் நல்ல மறுஉருவாக்கத்தைக் காட்டுகிறது. சராசரி துல்லியம் மூன்று வெவ்வேறு செறிவுகளில் சரிபார்க்கப்பட்டது மற்றும் மூன்று நிலைகளுக்கும் 107-110% இடையே இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. பிரித்தெடுத்தல் திறன் 0.1-8.0 mg/l வரம்பில் ribavirin 65.5% மற்றும் 50 mg/l உள்ள உள் தரநிலைக்கு 71.2% ஆகும். உள் மதிப்பீட்டு துல்லியங்கள் 0.5, 2.5, மற்றும் 5.0 mg/l மற்றும் % CV ஆகியவை முறையே 2.2%, 5.0%, 4.5% என கண்டறியப்பட்டது. மூன்று நிலைகளில் ஊசி மறுஉருவாக்கம் 5.5%, 6.1% மற்றும் 3.3% ஆகும். புவியீர்ப்பு ஓட்டம் மற்றும் ஆவியாதல் படியை அகற்றுவது ரிபாவிரின் மாதிரிகளின் வழக்கமான பகுப்பாய்வுக்கு இந்த முறையை வேகமாகவும் எளிதாகவும் ஆக்கியது.
முடிவு: புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட HPLC முறை வேகமானது, துல்லியமானது மற்றும் உணர்திறன் கொண்டது. எங்கள் மருத்துவமனையில் ஹெபடைடிஸ் சி நோயாளியின் சீரம் ரிபாவிரின் அளவைக் கண்டறிய இது பயன்படுத்தப்பட்டது.