பன்ரி சுடா, யோஷி கமேதானி, அசுகா மியாமோட்டோ, ஹிரோஹிடோ மியாகோ, நோபு குமாகி, ரின் ஓகியா, ரிசா ஓஷிடனாய், மாயாகோ டெராவ், டோரு மோரியோகா, நவோகி நிகுரா, டகுஹோ ஒகமுரா, யூகி சைட்டோ, யசுஹிரோ சுசுகி மற்றும் யுடாகா டோகுடா
பின்னணி: எங்களின் முந்தைய முன்கணிப்பு பெப்டைட் பைண்டிங் ஆய்வுகள், 20-mer மல்டிபிள் ஆன்டிஜென் பெப்டைட், CH401MAP, மனித எதிர்ப்பு எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி 2 (HER2) மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி எபிடோப் (N163-182) ஐக் கொண்டு 95 க்கும் அதிகமாக பிணைக்கப்படலாம் என்று சுட்டிக்காட்டியது. வகுப்பு I இன் % மனித லிகோசைட் ஆன்டிஜென்கள் (HLAக்கள்) மற்றும் 30-50% வகுப்பு II எச்எல்ஏக்கள் புற இரத்த மோனோநியூக்ளியர் செல்களில் (பிபிஎம்சி) வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த ஆய்வில், CH401MAP ஆனது ஜப்பானிய மார்பகப் புற்றுநோயாளிகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட PBMCகளின் விட்ரோ தூண்டுதலுக்கு பயன்படுத்தப்பட்டது, மேலும் CH401MAP எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடி சுரப்பு மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
முறைகள்: மார்பக புற்றுநோயாளிகளின் பிபிஎம்சிகள் CH401MAP பெப்டைட் இன் விட்ரோ மூலம் தூண்டப்பட்டது. தூண்டுதலுக்கு எட்டு நாட்களுக்குப் பிறகு, கலாச்சார சூப்பர்நேட்டண்டுகள் சேகரிக்கப்பட்டு, என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி CH401MAP எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடி அளவுகள் தீர்மானிக்கப்பட்டது. விட்ரோ தூண்டுதலுக்குப் பிறகு ஆன்டிபாடி நிலை மற்றும் HER2 வெளிப்பாடு நிலை ஆகியவற்றின் தொடர்பும் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: பெப்டைட் தூண்டுதலைப் பொருட்படுத்தாமல், இன் விட்ரோ கலாச்சாரத்திற்குப் பிறகு நோயாளிகளின் பிபிஎம்சிகளின் கலாச்சார சூப்பர்நேட்டன்ட்களில் CH401MAP குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி கண்டறியப்பட்டது. மூன்று நோயாளிகளின் குழுக்களின் ஆன்டிபாடி அளவுகள் HD குழுவை விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி உற்பத்திக்கும் புற்றுநோய் முன்னேற்றத்திற்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு காணப்படவில்லை.
முடிவு: ஜப்பானிய மார்பகப் புற்றுநோயாளிகளின் பிபிஎம்சி, CH401MAP எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடி சுரக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது. ஆன்டிபாடி சுரப்பு அளவு HD-ஐ விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது. இது புற்றுநோய் திசுக்களில் HER2 இன் வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடையது ஆனால் நோயாளிகளின் செராவில் உள்ள HER2 அளவோடு அல்ல.