குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • CiteFactor
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • NSD - ஆராய்ச்சி தரவுக்கான நோர்வே மையம்
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கான ஒரு நாவல் பல்துறை ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைப்பு

சுவான்-லுங் ஹ்சு

சுருக்கம்
Antibody Drug forms (ADCs), ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய கட்டிங் எட்ஜ் கவுண்டர் ஆக்டிங் ஏஜென்ட் மருந்து, நோய் சிகிச்சையில் பரிகாரப் போதுமான தன்மையை மேம்படுத்துவதற்கு விதிவிலக்காக சக்திவாய்ந்த சைட்டோடாக்ஸிக் பேலோடுடன் கட்டியின் சிறப்புடன் இணைகிறது. ஆயினும்கூட, ADC களின் ஒழுங்கற்ற உருவாக்கம் மற்றும் பன்முகத்தன்மை கொண்ட முடிவுகளை வழங்குவதால், GnT-I (N-Acetyl glucosamine Transferase I) மற்றும் GnT-II (N-Acetyl glucosamine Transferase I) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், ஒரு ஆழமான பயனுள்ள கிளைகோஜென்ஜினியரிங் கண்டுபிடிப்புகளை இங்கே நாங்கள் தெரிவிக்கிறோம். II) ட்ரை-மன்னோசில் மையத்தை உருவாக்க புரதங்களாக நோய்த்தடுப்பாக்கி மற்றும் மாற்றியமைக்கக்கூடிய ADC ஐ உருவாக்குகிறது. ஒரே மாதிரியான ட்ரை-மன்னோசில் ஹெர்செப்டின்-2(GlcNAc-triazole-DBCO-(PEG)4-DM1)- 2(GlcNAc-triazole-DBCO-PEG4-Vc-PAB-(PEG)2-Duocarmycin) தயாரிக்கப்பட்டதாக எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. 90% க்கும் அதிகமான மாற்றத்தின் செயல்திறன் மற்றும் பாதி மீட்பு விகிதம் tri-mannosyl ADC ஆனது Kadcyla ஐ விட விதிவிலக்கான வலுவான சைட்டோடாக்சிசிட்டி (IC50<1.2 nM) ஐக் கொண்டிருக்கவில்லை, இன்னும் கூடுதலாக BT-474 மற்றும் N87 xenograft (TGI>90%) இல் கட்டி வளர்ச்சி இயக்கத்தின் சிறந்த எதிரியைக் கொண்டுள்ளது.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ