யர்ரமில்லி ஏ, வீர்லா எஸ், சிந்தலா இ, குடுகுன்ட்லா எம், வெலிவெல்லி பி, சர்மா எஸ் மற்றும் பால் ஆர்
குறிக்கோள்: ஒரு விரிவான தூண்டுதல் கருவி முறையைப் பயன்படுத்தி எதிர்மறையான மருந்து எதிர்வினைகளை அடையாளம் காணுதல் . வெவ்வேறு அளவுகளைப் பயன்படுத்தி, அவற்றின் நிகழ்தகவு, தீவிரம், தீங்கு மற்றும் தடுப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் அடையாளம் காணப்பட்ட பாதகமான மருந்து எதிர்வினைகளை வகைப்படுத்துதல்.
முறைகள்: மருந்து மற்றும் ஆய்வக தூண்டுதல் கருவி முறையின் அடிப்படையில் ஒரு ஒற்றை-மையம், குறுக்கு வெட்டு, கண்காணிப்பு ஆய்வு ஆறு மாத காலத்திற்கு நடத்தப்பட்டது. பாதகமான மருந்து எதிர்விளைவுகளின் உலக சுகாதார அமைப்பின் வரையறை ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது. 17 தூண்டுதல்களின் பட்டியல், பாதகமான மருந்து எதிர்விளைவுகளைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்பட்டது, பின்னர் அவை நரஞ்சோவின் அளவு, ஹார்ட்விக் மற்றும் சீகல் அளவைப் பயன்படுத்தி காரணத்தை மதிப்பிடுவதற்கு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன, மேலும் தேசிய மருந்துப் பிழை அறிக்கையிடல் மற்றும் தடுப்பு குறியீடு மற்றும் தடுப்புக்கான தேசிய ஒருங்கிணைப்புக் குழுவால் தீங்கு மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஷூமோக் மற்றும் தோர்ன்டன் அளவுகோல்.
முடிவுகள்: மொத்தம் 100 சந்தேகத்திற்குரிய ADRகள் சேகரிக்கப்பட்டு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. ADR களுடன் பொதுவாக உட்படுத்தப்படும் மருந்து வகுப்புகள் செபலோஸ்போரின்கள் (25%) அதைத் தொடர்ந்து நீரிழிவு எதிர்ப்பு முகவர்கள் (19%). நரஞ்சோவின் அளவின்படி, எதிர்வினைகள் சாத்தியமான (80%), சாத்தியமான (10%) மற்றும் திட்டவட்டமான (5%) என வகைப்படுத்தப்பட்டன. மாற்றியமைக்கப்பட்ட Schumock மற்றும் Thornton தடுப்பு அளவுகோலின் படி, 20 வழக்குகள் (20%) தடுக்கக்கூடியதாக இருக்கலாம், 80 வழக்குகள் (80%) தடுக்க முடியாதவை. 85 வழக்குகளில் (85%) சந்தேகத்திற்குரிய மருந்து திரும்பப் பெறப்பட்டது, 10 வழக்குகளில் (10%) டோஸில் எந்த மாற்றமும் செய்யப்படவில்லை மற்றும் 5 வழக்குகளில் (5%) டோஸ் மாற்றப்பட்டது.
முடிவு: ட்ரேசர் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தும் மருந்தியல் கண்காணிப்பு, ADRகளின் அடையாளம் மற்றும் அறிக்கையிடலை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. ட்ரேசர் நுட்பம் ஒப்பீட்டளவில் எளிமையானது, உணர்திறன், குறைந்த விலை மற்றும் பாரம்பரிய முறைகளுடன் ஒப்பிடும்போது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். நோயாளியின் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துவதில் தூண்டுதல் கருவி கூடுதல் கருவியை வழங்குகிறது. இந்த நுட்பம் ADR கள் பற்றிய விழிப்புணர்வு மற்றும் அறிக்கையிடல் அதிகரிப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் நோயாளியின் விளைவுகளை பாதிக்கும் மருந்து தேர்வு மற்றும் பரிந்துரைக்கும் நடைமுறைகளை மறுபரிசீலனை செய்வதற்கு சுகாதார அமைப்புக்கு வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது.