எலியானா பிவெட்டா, அல்போன்சோ கொலம்பட்டி மற்றும் பாவ்லா ஸ்பெசோட்டோ
எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் (ஈசிஎம்) புரதங்கள் தனித்துவமான இயற்பியல், உயிர்வேதியியல் மற்றும் பயோமெக்கானிக்கல் பண்புகளுடன் கூடிய மேக்ரோமிகுல்களின் சிக்கலான வலையமைப்பை உருவாக்குகின்றன. அவை மாறும் வகையில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் அவற்றின் செல்லுலார் செயல்பாடுகள் உள்ளூர் சூழலில் இருந்து வரும் குறிப்புகளைப் பொறுத்தது. ECM புரதங்கள் முதன்மையாக செல் மேற்பரப்பில் உள்ள ஒருங்கிணைப்புகளின் மூலம் பல்வேறு செல்லுலார் செயல்பாடுகளை உள்ளடக்கிய கீழ்நிலை சமிக்ஞை நிகழ்வுகளைத் தொடங்குகின்றன. சாதாரண வளர்ச்சியின் கீழ் இறுக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்டாலும், ECM பொதுவாக கட்டுப்படுத்தப்பட்டு, புற்றுநோய் போன்ற நோய்களில் ஒழுங்கற்றதாகிறது. அசாதாரண ECM ஆனது செல்லுலார் மாற்றம், மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஆகியவற்றை நேரடியாக ஊக்குவிப்பதன் மூலம் புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தை பாதிக்கிறது மற்றும் கட்டியுடன் தொடர்புடைய ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் மற்றும் அழற்சியை எளிதாக்குகிறது, இதனால் ஒரு கட்டி நுண்ணிய சூழலை உருவாக்குகிறது. இந்த மதிப்பாய்வில், தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உறுப்பினர்கள் (கொலாஜன், ஃபைப்ரோனெக்டின், டெனாசின், த்ரோம்போஸ்பாண்டின், LTBP-2, fibulin, CCN1, decorin, EMILIN2) நுண்ணிய சூழலுக்குள் ECM விளையாட்டின் பல்வேறு ஊக்குவிப்பு அல்லது தடுக்கும் பங்கு பற்றிய தற்போதைய அறிவை சுருக்கி விவாதிக்கிறோம். இது EMILIN1க்கு முக்கியத்துவம் கொடுத்து கட்டி வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது. gC1q டொமைன் சூப்பர்ஃபாமிலியின் உறுப்பினரான இந்த கிளைகோபுரோட்டீன், இரத்த அழுத்தத்தை பராமரிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளது, நிணநீர் நுண்குழாய்களின் சரியான செயல்பாடு மற்றும் நாளங்களை சேகரிப்பது மற்றும் α4β1 மற்றும்/அல்லது α9β1 ஒருங்கிணைப்புகளுடன் தொடர்புகொள்வதன் மூலம், செல் பெருக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. இந்த கடைசி செயல்பாடு ECM இன் பெருக்க எதிர்ப்பு உறுப்பினராக EMILIN1 இன் விசித்திரமான பங்கை எடுத்துக்காட்டுகிறது மற்றும் ஒரு புதிய கட்டி அடக்கியாக இருக்கலாம்.