ஜர்னல் ஆஃப் கார்சினோஜெனிசிஸ் & மியூட்டாஜெனெசிஸ்

சுருக்கம்

ஈஸ்ட்ரோஜன் ஏற்பி புரோட்டீன் வெளிப்பாடு மற்றும் NF-Kb சிக்னலிங் பாதைகளை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் மார்பக புற்றுநோய் செல்களில் அட்ராக்டிலினோலைடு II இன் ஆன்டிடூமர் செயல்பாடு

சாவோ யாங், எம்ஐ நாசர், ஷூஜி ஜு, சென் சென், சலா அட்லட், முகதாஸ் மசூத், ஜு பிங் மற்றும் நான் ஜியாங்

உலகில் பல பெண்கள் மார்பகப் புற்றுநோயால் மிகவும் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். மார்பகப் புற்றுநோயைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பல முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டாலும், நோயின் மூலக்கூறு பொறிமுறையில் சிறிய கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. தற்போதைய ஆய்வில், மார்பக புற்றுநோய் ஆராய்ச்சிக்கான அட்ராக்டிலெனோலைடு II (ATR II) போதைப்பொருளின் விளைவை பகுப்பாய்வு செய்ய மேற்கத்திய பிளாட்டிங், அளவு RT-PCR (qRT-PCR), லூசிஃபெரேஸ் இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி மற்றும் ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி பகுப்பாய்வு போன்ற கணிசமான நுட்பங்கள் செய்யப்பட்டுள்ளன. எங்கள் ஆராய்ச்சி முடிவுகளின்படி, ATR II ஆனது ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய் செல்கள் பெருகுவதைத் தடுக்கலாம், குறிப்பாக, ATR II MDA-MB231 மற்றும் MCF-7 செல்கள் அப்போப்டொசிஸை G2/M-கட்ட செல் கைது மூலம் தூண்டுகிறது. மேலும், செல் அப்போப்டொசிஸ் ATR II ஆல் முக்கியமாக வெளிப்புற மைட்டோகாண்ட்ரியல் பாதைகளுடன் தொடர்புடையது, அதைத் தொடர்ந்து இறப்பு ஏற்பியை (DR4) செயல்படுத்துகிறது, இது காஸ்பேஸ்-8 ஐ அடுக்கின் மூலம் கட்டுப்படுத்துகிறது, இது காஸ்பேஸ்-3 ஐ செயல்படுத்துவதை ஊக்குவிக்கிறது, எனவே, மார்பக புற்றுநோய் செல்களை அப்போப்டொசிஸுக்கு செலுத்துகிறது. . ATR II ஆல் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸ் ஆண்ட்ரோஜென்ஸ் ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்தும் திறனுடனும் NF-κB சிக்னலிங் பாதைகளைத் தடுக்கும் திறனுடனும் தொடர்புடையது. இந்த கண்டுபிடிப்பைப் பொறுத்தவரை, ATR II மார்பக புற்றுநோய் உயிரணுக்களுக்கான கீமோதெரபி மருந்துகளை உறுதியளிக்கும்.