கான் கே, யூ பி, அல்-கிண்டி எச், செசெர் ஆர் மற்றும் ஷ்வெர்டானி ஏ*
பெருநாடி வால்வு ஸ்டெனோசிஸ் (AVS) மிகவும் பொதுவான இதய வால்வு நோய்களில் ஒன்றாகும், மேலும் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு மட்டுமே சாத்தியமான சிகிச்சை விருப்பமாக உள்ளது. எனவே, புதுமையான மற்றும் புதுமையான சிகிச்சைகள் தேவை. மருந்து சிகிச்சைக்கான புதிய இலக்குகளைக் கண்டறியும் நம்பிக்கையில் இந்த நோயின் உயிரியல் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தைப் படிப்பது ஒரு அணுகுமுறை. இது ஒரு சாத்தியமான விருப்பமாக இருந்தாலும், இது சில முறையான கவலைகளை எதிர்கொள்கிறது. பல ஆய்வுகள் போவின் மாதிரிகளிலிருந்து பெருநாடி வால்வுகளைப் பயன்படுத்தி இந்த நோயின் அடிப்படை வழிமுறைகளை நிவர்த்தி செய்ய முயற்சித்தன. சில நோயுற்ற நிலைகளில் இவை சாத்தியமான மாதிரிகளாக இருந்தாலும், AVS இல் கால்சிஃபிகேஷன் படிக்கும் போது இது அவ்வாறு இருக்காது. எனவே, எங்கள் ஆய்வின் நோக்கம், AVS இன் சூழலில் போவின் மாதிரிகளிலிருந்து மனிதர்களுக்கு முடிவுகளை எடுப்பதன் முக்கியத்துவத்தை மதிப்பிடுவது மற்றும் பெருநாடி வால்வு கால்சிஃபிகேஷனில் கால்சியம் கனிமமயமாக்கல் மற்றும் படிவுகளை அதிகரிக்கும் நொதியான அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸின் (ALP) பங்கை ஆராய்வது. வெவ்வேறு ஆஸ்டியோஜெனிக் மீடியாவைப் பயன்படுத்தும் போது கால்சிஃபிகேஷனில் ஏதேனும் வேறுபாடுகளைக் கண்டறிய விரும்புகிறோம்.
நாங்கள் மனித மற்றும் போவின் வால்வு இடைநிலை செல்களைப் பயன்படுத்தினோம் (முறையே HAVICகள் மற்றும் BAVICகள்), அவை AVS இல் கால்சிஃபிகேஷன் படிக்கும் போது பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் அவற்றை ஆஸ்டியோஜெனிக் மீடியா அல்லது DMEM இல் கட்டுப்பாட்டு ஊடகமாக வளர்ப்போம். ALP செயல்பாடு இரண்டு மாடல்களுக்கு இடையே பரவலாக வேறுபடுவதைக் கண்டறிந்தோம், போவின் மாதிரிகள் தோராயமாக பத்து மடங்கு ALP செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. பயன்படுத்தப்படும் வெவ்வேறு ஆஸ்டியோஜெனிக் மீடியாக்களுக்கு இடையே கால்சிஃபிகேஷன் மற்றும் ALP செயல்பாட்டின் அளவு வேறுபடுகிறது என்றும் எங்கள் தரவு தெரிவிக்கிறது.
போவின் வால்வுகளை பரிசோதிக்கும் போது மற்றும் மனித AVS க்கு முடிவுகளை எடுக்கும்போது கவனமாக பரிசீலிக்கப்பட வேண்டும், ஏனெனில் அவை செயல்பாட்டின் அதே வழிமுறைகளை வெளிப்படுத்தாது. மேலும், AVS இல் கால்சிஃபிகேஷன் படிக்கும் போது பயன்படுத்த ஒற்றை நிலையான ஆஸ்டியோஜெனிக் ஊடகத்தை அடையாளம் காண்பது முக்கியமானதாக இருக்கலாம்.