எட்வர்டோ ஹெர்னாண்டஸ், இவான் அல்வராடோ, சாரா காஸ்டிலோ, எரிக்கா லோபஸ்-போஜோர்குவெஸ், சோபியா டெல் காஸ்டிலோ-கார்சியா, கிளாரா எஸ்பினோசா-மார்டினெஸ், விக்டோரியா பர்க்-ஃப்ராகா மற்றும் மரியோ கொன்சாலஸ்-டி லா பர்ரா
வலசைக்ளோவிர் என்பது அசைக்ளோவிரின் ஒரு மருந்து. மெக்ஸிகோவில், ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் மற்றும் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க இது குறிக்கப்படுகிறது. இந்த 2 ஆய்வுகளின் நோக்கங்கள் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை ஒப்பிடுவது மற்றும் 500 mg மற்றும் 1000 mg வாய்வழி valacyclovir கொண்ட 2- சோதனை சூத்திரங்களின் உயிர் சமநிலையை தீர்மானிப்பது ஆகும். இரண்டு தனித்தனி, ஒற்றை-டோஸ், திறந்த-லேபிள், சீரற்ற, 2-காலம், குறுக்குவழி ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டன. ஒவ்வொரு ஆய்வுக்கும் 7-நாள் கழுவும் காலத்துடன், இரு பாலினத்தவருடைய 26 பாடங்களின் வெவ்வேறு தொகுப்பு பதிவு செய்யப்பட்டது. இரண்டு ஆய்வுகளிலும், 10 மணிநேர ஒரே இரவில் உண்ணாவிரதத்திற்குப் பிறகு ஆய்வு சூத்திரங்கள் நிர்வகிக்கப்பட்டன. பார்மகோகினெடிக் பகுப்பாய்விற்கு, இரத்த மாதிரிகள் அடிப்படை, 0.25, 0.50, 0.75, 1, 1.25, 1.50, 1.75, 2, 3, 4, 6, 8, 12 மற்றும் 24 மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு எடுக்கப்பட்டன. அசைக்ளோவிரின் பிளாஸ்மா செறிவுகள் HPLC ஐப் பயன்படுத்தி ஃப்ளோரசன்ஸ் டிடெக்டருடன் இணைக்கப்பட்டது. வடிவியல் சராசரி சோதனை/குறிப்பு விகிதங்களுக்கான 90% CI ஆனது 80% முதல் 125% வரை முன்னரே தீர்மானிக்கப்பட்ட வரம்பிற்குள் இருந்தால், சோதனை மற்றும் குறிப்பு சூத்திரங்கள் உயிர்ச் சமமானதாகக் கருதப்படும். வலசைக்ளோவிர் 500 மி.கி.யுடன் நடத்தப்பட்ட ஆய்வில், 90% CI ஆனது C அதிகபட்சம் 95.24% - 115.33% , AUC 0-t க்கு 96.20% - 103.55% , AUC 0-∞க்கு 97.12 % - 104.34% வாலாசிக்ளோவிர் 1000 mg உடன் ஆய்வில் 90% CI ஆனது C அதிகபட்சம் 86.22%-100.87% , AUC 0-t க்கு 89.11% - 98.50% , AUC 0-∞க்கு 89.00% - 98.34% . இரண்டு ஆய்வுகளிலும், சோதனை உருவாக்கத்தின் ஒரு டோஸ், உறிஞ்சுதலின் வீதம் மற்றும் அளவை அடிப்படையாகக் கொண்டு, உயிர்ச் சமநிலையைக் கருதுவதற்கான ஒழுங்குமுறைத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்தது.