கேத்தரின் ஷெர்வின், மைக்கேல் ஜி ஸ்பிகரெல்லி, க்ரோ அம்போஃபோ மற்றும் கேத்தரின் எம்டி ஷெர்வின்
மருந்து வளர்ச்சி என்பது ஒரு விலையுயர்ந்த செயல்முறையாகும், இது அதிக தோல்வி விகிதத்தால் குறிக்கப்படுகிறது. இந்த காரணத்திற்காக ஆரம்ப நிலை உயிர் சமநிலை மற்றும் பார்மகோகினெடிக் ஆய்வுகள் புதிய மருந்து தயாரிப்புகளின் தலைவிதியை தீர்மானிப்பதில் அவசியம். இந்த ஆய்வில், தேசிய மருத்துவ பரிசோதனைகள் பதிவேட்டில் பதிவுசெய்யப்பட்ட, நடந்துவரும் மற்றும் சமீபத்தில் முடிக்கப்பட்ட உயிர் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை சோதனைகளின் தற்போதைய போக்குகளை முறையாக மதிப்பீடு செய்ய முயன்றோம். யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் ClinicalTrials.gov பதிவேட்டில் 2007 இன் பிற்பகுதியிலிருந்து 2011 வரை பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து உயிர் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை ஆய்வுகள் அடையாளம் காணப்பட்டன. இந்த காலகட்டத்தில், 2300 க்கும் மேற்பட்ட தலையீட்டு உயிர் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை சோதனைகள் பதிவு செய்யப்பட்டன. 2013 இன் படி, பெரும்பாலான ஆய்வுகள் (86%) நிறைவடைந்துள்ளன, 10% பங்கேற்பாளர்களை தீவிரமாக ஆட்சேர்ப்பு செய்கின்றனர், மீதமுள்ளவர்கள் தரவு பகுப்பாய்வில் ஈடுபட்டுள்ளனர் (4%). முடிக்கப்பட்ட சோதனைகளுடன் ஒப்பிடும்போது, நடந்துகொண்டிருக்கும் சோதனைகள் மருத்துவ வளர்ச்சியின் பிந்தைய கட்டங்களில் உள்ளன, அதிக எண்ணிக்கையிலான பங்கேற்பாளர்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்கின்றன, மேலும் பெண்கள் மற்றும் குழந்தைகளைச் சேர்ப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம் (P <0.001 அனைவருக்கும்). கடந்த ஐந்து ஆண்டுகளில் கூட உயிர் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை ஆய்வுகளின் தரம் வேகமாக மேம்பட்டுள்ளதாக இந்தத் தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன. எவ்வாறாயினும், பாதுகாப்பான மற்றும் பயனுள்ள மருந்துகள் சுகாதார வழங்குநர்கள் மற்றும் அவர்களின் நோயாளிகளை விரைவாகச் சென்றடைவதை உறுதிசெய்ய, உயிர்ச் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை ஆய்வுகளின் வடிவமைப்பில் இந்த மேம்பாடுகளைத் தக்கவைக்க மற்றும் விரைவுபடுத்த மேலும் வேலை தேவைப்படுகிறது.