மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை மருந்தியல் இதழ்

சுருக்கம்

BTF3-மனித மார்பகப் புற்றுநோய்க்கு எதிரான கலவைகளின் ஊக்குவிப்பு அடிப்படையிலான ஸ்கிரீனிங்

கவிதா ராவத், வஹாஜுல் ஹக், ராஜ் கமல் திரிபாதி*

அடிப்படை டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி 3 (BTF3) என்பது ஒரு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாகும், இது புற்றுநோயின் வெவ்வேறு வடிவங்களில் வேறுபடுகிறது; இரைப்பை புற்றுநோயில், BTF3 ஐ அமைதிப்படுத்துவது அப்போப்டொசிஸை தூண்டியது. முன்னதாக, மனித β கேசீன் துண்டு 54-59 (NS) மனித THP-1 கலங்களில் BTF3 வெளிப்பாட்டை மாற்றியமைப்பதாகப் புகாரளித்தோம். தற்போதைய ஆய்வில், BTF3 ஐக் கட்டுப்படுத்தும் கலவைகளைத் திரையிடுவதற்கும், MCF-7 செல் வரிசையில் அப்போப்டொசிஸில் BTF3 இன் தாக்கத்தை ஆய்வு செய்வதற்கும் BTF3 ஊக்குவிப்பாளரைக் குறிவைத்து இன் விட்ரோ மாதிரியை உருவாக்கினோம். வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங் மூலம் MCF-7 கலங்களில் BTF3 ஐக் குறைக்க NS இன் செயல்திறனை நாங்கள் மேலும் உறுதிப்படுத்தினோம். NS மற்றும் அதன் ஒப்புமைகளான AN1, AN2 மற்றும் AN3 ஆகியவை MCF-7 செல் லைனில் நிலையற்ற இடமாற்றத்தின் போது BTF3 புரமோட்டர் ரிப்போர்ட்டர் கட்டமைப்பில் திரையிடப்பட்டன, அங்கு நிருபரின் வெளிப்பாடு சிகிச்சையின் போது கட்டுப்படுத்தப்பட்டதாகக் கண்டறியப்பட்டது. MCF-7 செல்களில் இதே போன்ற முடிவுகளை அளித்த இம்யூனோபிளாட்டிங் மூலம் இந்த ஆய்வு மேலும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. NS மற்றும் அனலாக்ஸ் மூலம் BTF3 வெளிப்பாட்டை அடக்குவதற்கான உயிரியல் செயல்பாட்டைத் தீர்மானிக்க, செல் நம்பகத்தன்மை மதிப்பீடு மற்றும் Annexin-V-FITC ஸ்டைனிங் ஆகியவை செய்யப்பட்டன, முடிவுகள் MCF-7 கலங்களில் BTF3 மீது அப்போப்டொசிஸின் அதிகரிப்பை தெளிவாகக் காட்டுகின்றன. முடிவில், BTF3 வெளிப்பாடு மார்பக புற்றுநோய் சிகிச்சையில் ஒரு முக்கியமான பயோமார்க் ஆகும், மேலும் எங்கள் மாதிரியானது வெவ்வேறு புற்றுநோய் வடிவங்களில் BTF3 வெளிப்பாட்டை மாற்றியமைக்கும் சேர்மங்களை வேகமாகத் திரையிடுவதற்கான ஒரு சொத்தாக இருக்கும், அங்கு அது மிகைப்படுத்தப்பட்டதாகக் கண்டறியப்படுகிறது.