Chernyshenko VO, Korolova DS, Dosenko V?, Pashevin DO, Kalchenko VI, Pirogova LV, Chernyshenko TM, Lugovska OE, Kravchenko N?, Makogonenko YM, Lugovskoy EV மற்றும் Komisarenko SV
பின்னணி: Calix[4]அரீன்-மெத்திலீன்-பிஸ்-பாஸ்போனிக் அமிலம் C-192 மற்றும் அதன் சோடியம் உப்பு C-145 ஆகியவை விட்ரோவில் ஃபைப்ரின் பாலிமரைசேஷனின் திறமையான தடுப்பான்களாகக் காட்டப்பட்டன. வழங்கப்பட்ட வேலையில், விவோவில் ஹீமோஸ்டாசிஸில் Ñ alix[4]arene C-145 இன் விளைவுகளை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்கிறோம். முறைகள்: சி-145 மூலம் நரம்பு வழியாக செலுத்தப்பட்ட முயல்களின் உறைதல் அமைப்பின் அளவுருக்கள் கண்காணிக்கப்பட்டன. த்ரோம்பின் நேரம் (TT), எகாமுலின் நேரம் (ET) மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட பகுதி த்ரோம்போபிளாஸ்டின் நேரம் (APTT) ஆகியவற்றை அளந்தோம், ஃபைப்ரினோஜென், புரோத்ராம்பின், புரதம் C, PAI-1 ஆகியவற்றின் அளவை தீர்மானித்தோம், உட்செலுத்தலுக்கு முன்னும் பின்னும் ஒட்டுமொத்த ஹீமோஸ்டேடிக் திறனைக் கண்காணித்தோம். முடிவுகள்: முயல் எடையில் 7.5 mg/kg என்ற அளவில் சி-145 நரம்பு வழியாக செலுத்தப்பட்டது. உட்செலுத்தப்பட்ட 4 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, முயலின் இரத்த பிளாஸ்மாவின் த்ரோம்பின் நேரம் மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட பகுதி த்ரோம்போபிளாஸ்டின் நேரம் முறையே 2 மற்றும் 1.5 மடங்கு நீடித்தது. அத்தகைய நீடிப்பு 24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகும் காணப்பட்டது. இருப்பினும், மொத்த ஃபைப்ரினோஜென் மற்றும் புரோத்ராம்பின் அளவு மாறவில்லை. ஃபைப்ரினோலிடிக் அமைப்பு (PAI-1, இரத்த உறைவு அரை-நேரம்) மற்றும் ஆன்டிகோகுலண்ட் அமைப்பு (புரதம் சி) ஆகியவற்றின் அளவுருக்கள் மாறாமல் இருந்தன. முடிவுரைகள்: ஆகவே, ஹெமோஸ்டாசிஸில் காலிக்ஸ்[4]அரீன் சி-145 இன் விளைவுகள் ஃபைப்ரின் பாலிமரைசேஷன் மற்றும் முப்பரிமாண ஃபைப்ரின் நெட்வொர்க்கை உருவாக்குவதைத் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பைக் கொண்டிருந்தன என்று நாங்கள் கருதினோம்.