குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

மனித நுரையீரல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களுக்கான ஹைப்ரிட் லிபோசோம்களால் செல் சுழற்சி கைது

யுஜி கோமிசு, மாமிகோ யுகிஹாரா, யோகோ மாட்சுமோட்டோ மற்றும் ரியுச்சி உயோகா

ஹைப்ரிட் லிபோசோம்கள் (HL), L-α-dimyristoylphosphatidylcholine மற்றும் polyoxyethylene(23) dodecyl etherகள் ஆகியவற்றால் ஆனவை, sonication முறையில் எளிமையாகத் தயாரிக்கப்பட்டன. இந்த ஆய்வில், மனித உயிரணு அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் செல் சுழற்சி மற்றும் அப்போப்டொசிஸில் HL இன் விளைவுகளை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். G0/G1 கட்டத்தில் செல் சுழற்சி தடுப்பு தூண்டல் மற்றும் HL ஆல் அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவை மனித சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் செல்களில் (A549, H460 மற்றும் H23) காணப்பட்டன. எச்.எல் சிகிச்சையானது சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் p21WAF1/CIP1 மற்றும் p27KIP1 ஆகியவற்றின் தூண்டுதலுக்கு வழிவகுத்தது மற்றும் சைக்ளின்கள் D1 மற்றும் E இன் புரோட்டீன் வெளிப்பாடுகளில் குறைவு ஏற்பட்டது. HL உடன் A549 செல்களின் சிகிச்சையானது அக்ட்டின் பாஸ்போரிலேஷனை ஒரு காலத்தில் தடுக்கிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது- மற்றும் மருந்தளவு சார்ந்த முறை. மேலும், HL சிகிச்சையானது A549 கலங்களில் ஃபிலோபோடியா உருவாவதைத் தடுக்கிறது. இந்த முடிவுகள், ஜி0/ஜி1 கட்டத்தில் எச்எல்-தூண்டப்பட்ட செல் சுழற்சி கைது, அக்ட் சிக்னலைத் தடுப்பதன் மூலம் சிடிகே இன்ஹிபிட்டர் p21 மற்றும் p27 ஆகியவற்றின் மேல்-ஒழுங்குமுறை மூலம் தொடர்புபடுத்தப்படலாம் என்று தெரிவிக்கின்றன.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ